DPM3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DPM3 incluyen, pero no se limitan a (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5, Resveratrol CAS 501-36-0, D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, Disulfiram CAS 97-77-8 y Butirato de Sodio CAS 156-54-7.
Los inhibidores de DPM3 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína DPM3 (Dolichyl-Phosphate Mannose Synthase Subunit 3) e inhiben su actividad. La DPM3 es un componente crucial del complejo dolicol-fosfato manosa (DPM) sintasa, que desempeña un papel esencial en la glicosilación, en particular en la producción de dolicol-fosfato manosa. Esta molécula sirve como donante de glicosilo en la biosíntesis de glicoproteínas y glicolípidos. El complejo DPM está compuesto por tres subunidades: DPM1, DPM2 y DPM3, siendo DPM3 importante para estabilizar todo el complejo y anclarlo a la membrana del retículo endoplásmico (RE). La inhibición de DPM3 altera la función del complejo DPM sintasa, lo que afecta a la disponibilidad de manosa dolicol-fosfato, afectando así a los procesos de glicosilación esenciales para el correcto plegamiento de las proteínas, la señalización celular y la estructura de la membrana.El mecanismo de los inhibidores de DPM3 generalmente implica el bloqueo del ensamblaje o la estabilidad del complejo DPM sintasa mediante la interacción con la subunidad DPM3. Estos inhibidores pueden unirse a regiones de DPM3 responsables del anclaje del complejo a la membrana del RE o de la estabilización de la subunidad catalítica DPM1, impidiendo así la síntesis adecuada de manosa de dolicol-fosfato. Estructuralmente, los inhibidores de DPM3 podrían diseñarse para imitar las interacciones que estabilizan el complejo DPM o para interferir con sitios de unión clave en DPM3 que son necesarios para su papel funcional. Mediante el estudio de los inhibidores de DPM3, los investigadores pueden comprender mejor el papel fundamental de la glicosilación en los procesos celulares y explorar cómo las alteraciones en la biosíntesis de glicanos afectan a la homeostasis celular, la función de las proteínas y la integridad de las membranas. Estos inhibidores sirven como herramientas importantes para comprender las implicaciones más amplias de la glicosilación en la biología celular y el papel específico de la subunidad DPM3 en el mantenimiento de estas vías bioquímicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina puede regular a la baja la DPM3 al obstaculizar la actividad de factores de transcripción específicos responsables de su expresión génica, potencialmente a través de la inhibición de las ADN metiltransferasas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría disminuir la expresión del DPM3 mediante la activación de la SIRT1, lo que podría conducir a la desacetilación de las histonas en el promotor del gen DPM3, dando lugar a una conformación de la cromatina más apretada y menos accesible para la transcripción. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El DL-sulforafano puede reducir la expresión de DPM3 alterando la expresión de genes dependientes de NRF2, lo que conduce a cambios en el estado redox celular que podrían extenderse a la expresión de genes relacionados con la glicosilación como el DPM3. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram podría inhibir la expresión del DPM3 mediante la quelación de metales traza esenciales para la función de las enzimas que regulan la expresión génica y, por tanto, disminuyendo indirectamente la actividad transcripcional del gen DPM3. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico puede conducir a la regulación a la baja de la DPM3 mediante la inhibición de las histonas desacetilasas, promoviendo una estructura de cromatina más abierta en otros loci génicos mientras reprime simultáneamente la transcripción en el sitio de la DPM3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico de sueroilanilida podría reducir la expresión de DPM3 al inhibir la actividad de la histona desacetilasa, lo que daría lugar a la acumulación de histonas acetiladas, que podrían reprimir selectivamente la transcripción de DPM3. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina podría disminuir la expresión de DPM3 al inducir el estrés del retículo endoplásmico y la respuesta de proteínas no plegadas, lo que puede conducir a la atenuación global de la síntesis de proteínas, incluida la biosíntesis de DPM3. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina puede regular a la baja el DPM3 mediante la inhibición de la ADN metiltransferasa, dando lugar a una hipometilación específica del gen y a la subsiguiente represión transcripcional del gen DPM3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría disminuir la expresión de DPM3 al unirse a los receptores de ácido retinoico, que pueden actuar como represores transcripcionales de genes específicos, incluyendo potencialmente los implicados en procesos de glicosilación como DPM3. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
La espironolactona podría inhibir la expresión de DPM3 antagonizando los receptores mineralocorticoides, lo que podría alterar la transcripción de un subconjunto de genes, incluidos los implicados en la biosíntesis de oligosacáridos unidos a membrana. | ||||||