DOCK 8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de DOCK 8 incluyen, entre otros, FTY720 CAS 162359-56-0, Wortmannin CAS 19545-26-7, Dasatinib CAS 302962-49-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de DOCK 8 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Dedicator of Cytokinesis 8 (DOCK8), miembro de la familia DOCK de factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF), e inhiben su actividad. DOCK8 es un regulador crucial del citoesqueleto de actina y desempeña un papel importante en diversos procesos celulares, como la migración celular, la función de las células inmunitarias y el mantenimiento de la morfología celular. Al inhibir DOCK8, estos compuestos interrumpen las vías de señalización que son esenciales para la reorganización de la actina, proporcionando a los investigadores herramientas para estudiar los mecanismos moleculares que subyacen al movimiento celular y la integridad estructural. La inhibición de DOCK8 es particularmente valiosa para investigar cómo las células, especialmente las inmunitarias, navegan a través de los tejidos y responden a las señales del entorno, lo que es fundamental para comprender las respuestas inmunitarias y el tráfico celular.En entornos de investigación, los inhibidores de DOCK8 se emplean para diseccionar el papel de DOCK8 en las redes de señalización celular. Estos inhibidores permiten a los científicos identificar las contribuciones específicas de DOCK8 a la dinámica de la actina y explorar cómo su inhibición afecta a la arquitectura y función celular en general. Mediante el uso de inhibidores de DOCK8, los investigadores pueden estudiar los efectos secundarios de la interrupción de la actividad de DOCK8, como los cambios en la forma celular, el deterioro de la migración y la alteración de las interacciones con otras células. Además, estos inhibidores son fundamentales para estudiar la interacción entre DOCK8 y otras moléculas de señalización, lo que ayuda a dilucidar las complejas redes reguladoras que rigen el comportamiento celular. Mediante el uso de inhibidores de DOCK8, los científicos profundizan en los fundamentos moleculares del movimiento celular y en el papel crítico que desempeña DOCK8 en la orquestación de estos procesos, avanzando así en la comprensión de la dinámica celular en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
El fingolimod es un modulador del receptor S1P que afecta a la vía de señalización de la esfingosina-1-fosfato (S1P). Inhibe la migración y activación de los linfocitos, lo que reduce indirectamente la activación de DOCK 8, ya que DOCK 8 interviene en los procesos de señalización y migración de las células T influidos por la vía S1P. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que se dirige a la vía de señalización PI3K/AKT. Inhibe indirectamente DOCK 8, ya que se sabe que DOCK 8 interactúa con PI3K. La inhibición de PI3K interrumpe la señalización descendente, afectando a la actividad de DOCK 8 en procesos como la reorganización del citoesqueleto y la motilidad celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las quinasas dirigido contra múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia SRC. El DOCK 8 interactúa con las quinasas en varias cascadas de señalización. Al inhibir las cinasas SRC, Dasatinib interfiere indirectamente en las vías mediadas por DOCK 8 implicadas en la adhesión, migración y señalización celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que regula la vía mTOR. DOCK 8 interviene en la regulación de la migración de las células T y la activación de las células inmunitarias. Al inhibir mTOR, la Rapamicina influye indirectamente en la actividad de DOCK 8, afectando a las funciones de las células T y a las respuestas inmunitarias mediadas por DOCK 8. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que se dirige a la vía de señalización de la p38 MAPK. DOCK 8 interviene en la señalización de las células inmunitarias y en la organización del citoesqueleto influida por la p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 modula indirectamente DOCK 8, lo que afecta a las funciones de las células inmunitarias y a los procesos de migración. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT. DOCK 8 interactúa con PI3K en procesos celulares. La inhibición de PI3K por LY294002 afecta indirectamente a la actividad de DOCK 8, influyendo en procesos como la migración de células inmunitarias y el reordenamiento del citoesqueleto. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor de MEK1/2 que se dirige a la vía MAPK/ERK. DOCK 8 está asociado a la regulación de esta vía. Al inhibir MEK1/2, el selumetinib modula indirectamente DOCK 8, lo que repercute en funciones celulares como la activación de las células T y la migración de las células inmunitarias. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor JAK1/2 que afecta a la vía de señalización JAK/STAT. DOCK 8 interviene en la señalización de las células inmunitarias influida por JAK/STAT. La inhibición de JAK1/2 por el Ruxolitinib influye indirectamente en la actividad de DOCK 8, afectando a las respuestas inmunitarias y a la activación de los linfocitos. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β que se dirige a la vía de señalización del TGF-β. DOCK 8 interactúa con moléculas afectadas por la señalización del TGF-β. La inhibición del receptor del TGF-β por el SB431542 modula indirectamente el DOCK 8, influyendo en procesos como la diferenciación y la migración de las células T. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK que bloquea específicamente la vía de señalización de la JNK. DOCK 8 desempeña un papel en la señalización de las células inmunitarias influida por JNK. La inhibición de JNK por SP600125 interfiere indirectamente en la actividad de DOCK 8, lo que repercute en procesos como la activación y la migración de las células T. | ||||||