DnaJC5γ Inhibidores
Los inhibidores comunes de DnaJC5γ incluyen, entre otros, ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, leflunomida CAS 75706-12-6, Guanabenz HCl CAS 23113-43-1 y Salubrinal CAS 405060-95-9.
Los inhibidores de la DnaJC5γ actúan principalmente inhibiendo procesos y vías clave en los que interviene la DnaJC5γ. La ciclosporina A y el FK506 son inhibidores de la calcineurina, una proteína que desfosforila las sinapsinas. La DnaJC5γ interviene en la exocitosis de las vesículas sinápticas, que está mediada por las sinapsinas. Por lo tanto, la inhibición de la calcineurina puede disminuir indirectamente la actividad funcional de DnaJC5γ. Del mismo modo, Guanabenz inhibe el complejo fosfatasa PP1/GADD34 inducido por estrés, que puede afectar al estado de fosforilación de las sinapsinas, lo que indirectamente conduce a la disminución de la actividad funcional de DnaJC5γ. La leflunomida, un inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa, afecta indirectamente a la DnaJC5γ al inhibir la síntesis de nucleótidos, necesaria para la exocitosis de las vesículas sinápticas.
La bafilomicina A1 y la concanamicina A actúan inhibiendo la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), un componente crucial para la acidificación de las vesículas, un paso esencial para la carga de neurotransmisores y, por tanto, para la exocitosis de las vesículas sinápticas. La inhibición de este proceso puede disminuir indirectamente la actividad funcional de DnaJC5γ. El salubrinal, un inhibidor de la desfosforilación de eIF2α, puede afectar a la síntesis de proteínas, lo que repercute indirectamente en la actividad funcional de DnaJC5γ, ya que participa en la exocitosis de vesículas sinápticas. La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, una modificación postraduccional que puede afectar indirectamente a la actividad funcional de DnaJC5γ, que colabora en el plegamiento y la maduración de proteínas. Los inhibidores del proteasoma como MG132 y Bortezomib pueden afectar indirectamente a la funcionalidad de DnaJC5γ, que podría estar implicado en las vías de degradación de proteínas. Por último, la 2-Deoxiglucosa y el 3-Bromopiruvato, inhibidores de la glucólisis, pueden afectar indirectamente a la actividad funcional de DnaJC5γ, que forma parte de la homeostasis proteica que requiere energía.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inhibidor de la calcineurina, una proteína que desfosforila las sinapsinas. Dado que la DnaJC5γ interviene en la regulación de la exocitosis de las vesículas sinápticas, que está mediada por las sinapsinas, la inhibición de la calcineurina por la Ciclosporina A puede conducir indirectamente a la disminución de la actividad funcional de la DnaJC5γ. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK506 es otro inhibidor de la calcineurina. Al igual que la ciclosporina A, al inhibir la calcineurina, el FK506 puede disminuir indirectamente la actividad funcional del DnaJC5γ. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida es un inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa, una enzima implicada en la síntesis de pirimidina. Como la DnaJC5γ interviene en la exocitosis de las vesículas sinápticas, que requiere ATP (un tipo de nucleótido), la inhibición de la síntesis de nucleótidos puede afectar indirectamente a la actividad funcional de la DnaJC5γ. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | ¥2719.00 | ||
El guanabenz inhibe el complejo fosfatasa PP1/GADD34 inducido por el estrés, que puede afectar al estado de fosforilación de las sinapsinas. Dado que la DnaJC5γ interviene en la regulación de la exocitosis de las vesículas sinápticas, que está mediada por las sinapsinas, la inhibición de la fosfatasa inducida por el estrés por Guanabenz puede conducir indirectamente a la disminución de la actividad funcional de la DnaJC5γ. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
El Salubrinal es un inhibidor selectivo de la desfosforilación de eIF2α. Dado que el DnaJC5γ opera en el contexto de la exocitosis de las vesículas sinápticas, que depende de la síntesis de proteínas, la inhibición de la desfosforilación de eIF2α (que es crucial para la síntesis de proteínas) puede afectar indirectamente a la actividad funcional del DnaJC5γ. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). La V-ATPasa es crucial para la acidificación de las vesículas, un paso esencial para la carga de neurotransmisores y, por tanto, para la exocitosis de las vesículas sinápticas. La inhibición de este proceso puede reducir indirectamente la actividad funcional de la DnaJC5γ. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A es otro inhibidor de la V-ATPasa. Al inhibir la V-ATPasa, la Concanamicina A puede disminuir indirectamente la actividad funcional del DnaJC5γ. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, una modificación postraduccional. Dado que el DnaJC5γ colabora en el plegamiento y la maduración de las proteínas, la inhibición de la glicosilación puede afectar indirectamente a la actividad funcional del DnaJC5γ. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 es un inhibidor del proteasoma. Dado que DnaJC5γ podría estar implicado en vías de degradación de proteínas, la inhibición del proteasoma puede alterar estas vías y afectar indirectamente a la función de DnaJC5γ. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es otro inhibidor del proteasoma. Dado que el DnaJC5γ puede participar en las vías de degradación de proteínas, la inhibición del proteasoma con bortezomib puede afectar indirectamente a la funcionalidad del DnaJC5γ. | ||||||