Los inhibidores de la DnaJC13 constituyen una clase química distintiva conocida por su capacidad selectiva para modular la intrincada actividad de la proteína DnaJC13, un actor clave en procesos celulares fundamentales. También conocida como RME-8 (Receptor-Mediated Endocytosis 8), la proteína DnaJC13 desempeña un papel crucial en la orquestación de intrincadas actividades celulares como la endocitosis y el tráfico intracelular de membranas. Los inhibidores de esta clase están meticulosamente diseñados para actuar sobre la proteína DnaJC13 y ejercer así una profunda influencia en su funcionalidad. El mecanismo de acción de los inhibidores de DnaJC13 se caracteriza por su capacidad para impedir el funcionamiento habitual de la proteína DnaJC13. Esta alteración se logra mediante un proceso de unión altamente específico, en el que los inhibidores forman interacciones intrincadas con sitios discretos de la molécula de proteína DnaJC13. Estas interacciones, a su vez, frustran la capacidad de la proteína para interactuar perfectamente con otros componentes celulares vitales que forman parte integral de la orquestación de los procesos endocíticos y de tráfico.
En consecuencia, esta interferencia introduce una perturbación en la bien orquestada maquinaria del transporte celular de vesículas, el reciclaje de receptores y la remodelación dinámica de las membranas intracelulares. En medio de la amplia exploración de las implicaciones biológicas de los inhibidores de DnaJC13, los investigadores estudian con fervor su utilidad como herramientas indispensables para desentrañar los intrincados mecanismos que subyacen al transporte intracelular y la endocitosis. El uso estratégico de estos inhibidores en entornos experimentales controlados puede arrojar luz sobre los mecanismos fundamentales que subyacen a estos procesos celulares. Al ofrecer un enfoque específico para manipular las funciones de la proteína DnaJC13, estos inhibidores abren vías para el estudio en profundidad de las vías asociadas, culminando en una comprensión matizada de la dinámica celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR; bloquea la señalización descendente. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la quinasa BCR-ABL; inhibe la tirosina quinasa anormal. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe las quinasas Raf y los receptores VEGFR, PDGFR, c-Kit. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Inhibe la quinasa BRAF mutada en melanomas con mutación V600E. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Inhibidor de BTK; bloquea la señalización del receptor de células B en células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Inhibidor de Bcl-2; induce la apoptosis en neoplasias de células B. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP; previene la reparación del ADN en células con mutación BRCA. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
Inhibidor del receptor androgénico; bloquea la señalización androgénica. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Inhibidor de JAK1/2; modula la señalización de citoquinas en la mielofibrosis. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Inhibidor de BTK; afecta a las neoplasias de células B bloqueando la señalización de BCR. | ||||||