Date published: 2025-11-7

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DnaJC13 Inhibidores

Los inhibidores comunes de DnaJC13 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Vemurafenib CAS 918504-65-1 e Ibrutinib CAS 936563-96-1.

Los inhibidores de la DnaJC13 constituyen una clase química distintiva conocida por su capacidad selectiva para modular la intrincada actividad de la proteína DnaJC13, un actor clave en procesos celulares fundamentales. También conocida como RME-8 (Receptor-Mediated Endocytosis 8), la proteína DnaJC13 desempeña un papel crucial en la orquestación de intrincadas actividades celulares como la endocitosis y el tráfico intracelular de membranas. Los inhibidores de esta clase están meticulosamente diseñados para actuar sobre la proteína DnaJC13 y ejercer así una profunda influencia en su funcionalidad. El mecanismo de acción de los inhibidores de DnaJC13 se caracteriza por su capacidad para impedir el funcionamiento habitual de la proteína DnaJC13. Esta alteración se logra mediante un proceso de unión altamente específico, en el que los inhibidores forman interacciones intrincadas con sitios discretos de la molécula de proteína DnaJC13. Estas interacciones, a su vez, frustran la capacidad de la proteína para interactuar perfectamente con otros componentes celulares vitales que forman parte integral de la orquestación de los procesos endocíticos y de tráfico.

En consecuencia, esta interferencia introduce una perturbación en la bien orquestada maquinaria del transporte celular de vesículas, el reciclaje de receptores y la remodelación dinámica de las membranas intracelulares. En medio de la amplia exploración de las implicaciones biológicas de los inhibidores de DnaJC13, los investigadores estudian con fervor su utilidad como herramientas indispensables para desentrañar los intrincados mecanismos que subyacen al transporte intracelular y la endocitosis. El uso estratégico de estos inhibidores en entornos experimentales controlados puede arrojar luz sobre los mecanismos fundamentales que subyacen a estos procesos celulares. Al ofrecer un enfoque específico para manipular las funciones de la proteína DnaJC13, estos inhibidores abren vías para el estudio en profundidad de las vías asociadas, culminando en una comprensión matizada de la dinámica celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR; bloquea la señalización descendente.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Inhibidor de la quinasa BCR-ABL; inhibe la tirosina quinasa anormal.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibe las quinasas Raf y los receptores VEGFR, PDGFR, c-Kit.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

Inhibe la quinasa BRAF mutada en melanomas con mutación V600E.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Inhibidor de BTK; bloquea la señalización del receptor de células B en células B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

Inhibidor de Bcl-2; induce la apoptosis en neoplasias de células B.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

Inhibidor de PARP; previene la reparación del ADN en células con mutación BRCA.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2708.00
¥11620.00
7
(1)

Inhibidor del receptor androgénico; bloquea la señalización androgénica.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Inhibidor de JAK1/2; modula la señalización de citoquinas en la mielofibrosis.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
¥2877.00
(0)

Inhibidor de BTK; afecta a las neoplasias de células B bloqueando la señalización de BCR.