Dlx-5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Dlx-5 incluyen, entre otros, HPI-4 CAS 302803-72-1, SP600125 CAS 129-56-6, A 83-01 CAS 909910-43-6, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Dlx-5, miembro de la familia Dlx de factores de transcripción homeobox, desempeña un papel crucial en el desarrollo embrionario y la diferenciación tisular, en particular en el desarrollo de las estructuras craneofaciales, las extremidades y el sistema nervioso central. Se expresa de forma prominente en el cerebro anterior en desarrollo, donde regula la especificación y el patrón de varias poblaciones neuronales. Además, Dlx-5 participa en la diferenciación de células mesenquimales en osteoblastos y condrocitos, contribuyendo al desarrollo del esqueleto y a la formación de hueso. A través de su actividad transcripcional, Dlx-5 controla la expresión de genes implicados en la determinación del destino celular, la proliferación y la diferenciación, ejerciendo así un control espaciotemporal preciso sobre los procesos de desarrollo.
La inhibición de la función de Dlx-5 puede producirse a través de varios mecanismos, alterando su actividad transcripcional y las vías de señalización descendentes. Un enfoque común consiste en interferir con la unión de Dlx-5 a sus secuencias de ADN diana, impidiendo así el inicio de la transcripción génica. Esto puede lograrse mediante el uso de pequeñas moléculas o péptidos que inhiban competitivamente la interacción entre Dlx-5 y sus sitios de unión al ADN. Alternativamente, la inhibición puede dirigirse a reguladores o cofactores que modulan la actividad de Dlx-5, como coactivadores o corepresores. Al interrumpir estas interacciones, puede atenuarse la actividad transcripcional global de Dlx-5, lo que conduce a efectos posteriores sobre los patrones de expresión génica y los procesos de diferenciación celular. Además, las modificaciones postraduccionales de Dlx-5, como la fosforilación o la acetilación, pueden regular su estabilidad y actividad, proporcionando otras vías de inhibición. En general, la inhibición de la función de Dlx-5 representa una estrategia para modular los procesos de desarrollo y puede tener implicaciones para intervenciones dirigidas a anomalías craneofaciales o trastornos esqueléticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | ¥1501.00 ¥5979.00 | ||
El HPI-4, un compuesto sintético, actúa como inhibidor directo de la Dlx-5 al unirse a su dominio de unión al ADN, impidiendo su interacción con secuencias de ADN diana. Esta interferencia inhibe la actividad transcripcional de la Dlx-5, lo que conduce a la regulación a la baja de los genes diana implicados en el desarrollo esquelético. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125, un compuesto sintético, actúa como inhibidor indirecto de la Dlx-5 mediante la inhibición de la vía de señalización JNK. La inhibición de la señalización JNK conduce a una disminución de la fosforilación y la activación de Dlx-5, lo que resulta en la regulación a la baja de los genes diana implicados en el desarrollo esquelético. La inhibición de la señalización JNK por el SP600125 ilustra su mecanismo específico para inhibir indirectamente la Dlx-5 y sus efectos descendentes sobre la expresión y el desarrollo de los genes esqueléticos. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
A83-01, una pequeña molécula sintética, sirve como inhibidor indirecto de Dlx-5 al inhibir la vía de señalización del TGF-β. La inhibición de la señalización del TGF-β conduce a una menor activación de Dlx-5, lo que provoca la regulación a la baja de los genes diana implicados en el desarrollo esquelético. La inhibición de la señalización del TGF-β por el A83-01 ilustra su mecanismo específico de inhibición indirecta de la Dlx-5 y sus efectos descendentes sobre la expresión génica y el desarrollo del esqueleto. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
También llamado LDN-193189, este compuesto es una pequeña molécula sintética que actúa como inhibidor indirecto de la Dlx-5 al inhibir la vía de señalización BMP. La inhibición de la señalización BMP conduce a una menor activación de Dlx-5, lo que provoca la regulación a la baja de los genes diana implicados en el desarrollo esquelético. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542, una pequeña molécula sintética, actúa como inhibidor indirecto del Dlx-5 al inhibir la vía de señalización del TGF-β. La inhibición de la señalización del TGF-β conduce a una menor activación de la Dlx-5, lo que provoca la regulación a la baja de los genes diana implicados en el desarrollo del esqueleto. La inhibición de la señalización del TGF-β por el SB431542 ilustra su mecanismo específico de inhibición indirecta de la Dlx-5 y sus efectos derivados sobre la expresión y el desarrollo de los genes esqueléticos. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV-939, una pequeña molécula sintética, actúa como inhibidor indirecto de Dlx-5 al inhibir la vía de señalización Wnt/β-catenina. La inhibición de la señalización Wnt/β-catenina conduce a una menor activación de Dlx-5, lo que provoca la regulación a la baja de genes diana implicados en el desarrollo esquelético. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
El LY2157299 (Galunisertib), una pequeña molécula sintética, sirve como inhibidor indirecto de la Dlx-5 al inhibir la vía de señalización del TGF-β. La inhibición de la señalización del TGF-β conduce a una menor activación de la Dlx-5, lo que provoca la regulación a la baja de los genes diana implicados en el desarrollo esquelético. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
La BML-275 (dorsomorfina), una pequeña molécula sintética, actúa como inhibidor indirecto de la Dlx-5 mediante la inhibición de la vía de señalización BMP. La inhibición de la señalización BMP conduce a una menor activación de Dlx-5, lo que provoca la regulación a la baja de los genes diana implicados en el desarrollo esquelético. La inhibición de la señalización BMP por la dorsomorfina ilustra su mecanismo específico de inhibición indirecta de la Dlx-5 y sus efectos descendentes sobre la expresión y el desarrollo de los genes esqueléticos. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
La niclosamida, un fármaco antihelmíntico autorizado, actúa como inhibidor indirecto de la Dlx-5 modulando la vía de señalización Wnt/β-catenina. Promueve la degradación de la β-catenina, lo que reduce la activación de la Dlx-5 y la regulación a la baja de los genes diana implicados en el desarrollo del esqueleto. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
LDN-214117, una pequeña molécula sintética, actúa como inhibidor indirecto de Dlx-5 mediante la inhibición de la vía de señalización BMP. La inhibición de la señalización BMP conduce a una menor activación de Dlx-5, lo que provoca la regulación a la baja de los genes diana implicados en el desarrollo esquelético. La inhibición de la señalización de las BMP por el LDN-214117 ilustra su mecanismo específico de inhibición indirecta de la Dlx-5 y sus efectos descendentes sobre la expresión y el desarrollo de los genes esqueléticos. | ||||||