Dim1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Dim1 incluyen, entre otros, Taxol CAS 33069-62-4, Mitomicina C CAS 50-07-7, Camptotecina CAS 7689-03-4, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0 y Sulfato de Bleomicina CAS 9041-93-4.
Los inhibidores químicos de Dim1 pueden interferir en su función dirigiéndose a procesos y vías celulares que son parte integrante de su papel en el ensamblaje de ribosomas y la progresión del ciclo celular. El paclitaxel (Taxol), por ejemplo, estabiliza los microtúbulos, lo que puede detener el ciclo celular e inhibir indirectamente a Dim1 al impedir su participación en la biogénesis de ribosomas durante procesos dependientes del ciclo celular. Del mismo modo, la mitomicina C, al entrecruzar el ADN, activa una cascada de respuestas al daño del ADN que puede provocar la detención del ciclo celular, inhibiendo así las funciones asociadas de Dim1. La camptotequina y el etopósido, que se dirigen a la topoisomerasa I y II respectivamente, inducen daños en el ADN y la consiguiente detención del ciclo celular, lo que de nuevo impide indirectamente la función de Dim1 en el ciclo celular y el ensamblaje de los ribosomas. La bleomicina, a través del daño oxidativo del ADN, puede conducir a la apoptosis y a la detención del ciclo celular, creando una condición celular que disminuye la relevancia funcional de Dim1.
Además, inhibidores como la cicloheximida, que interrumpe la síntesis de proteínas, disminuyen la demanda celular de ribosomas, reduciendo así la necesidad de la actividad de Dim1 en el ensamblaje de ribosomas. La actinomicina D inhibe la síntesis de ARN, que es esencial para el procesamiento del ARN prerribosómico -un proceso en el que Dim1 desempeña un papel clave-, inhibiendo así indirectamente su función. El inhibidor del proteasoma Bortezomib provoca una acumulación de proteínas reguladoras del ciclo celular, lo que conduce a una detención que puede afectar a las actividades de Dim1. La rocaglamida y la homoharringtonina interrumpen la traducción al interactuar con componentes de la maquinaria de iniciación de la traducción e impedir la elongación de la traducción, respectivamente. Estas acciones se traducen en una menor necesidad de ensamblaje del ribosoma, inhibiendo indirectamente la función de Dim1. Del mismo modo, la puromicina y la anisomicina inhiben la síntesis de proteínas provocando la terminación prematura de la cadena y bloqueando la formación de enlaces peptídicos, lo que a su vez altera los procesos que dependen de la función adecuada de Dim1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y, por tanto, inhibe su desensamblaje, lo que conduce a la detención del ciclo celular. Dado que Dim1 está implicada en la regulación del ciclo celular y la biogénesis de los ribosomas, los microtúbulos estabilizados pueden interrumpir la progresión del ciclo celular y el ensamblaje de los ribosomas, inhibiendo indirectamente la función de Dim1 al impedirle contribuir a estos procesos. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C funciona como reticulante del ADN, lo que activa las respuestas al daño del ADN y puede conducir a la detención del ciclo celular. Dim1, implicada en los puntos de control del ciclo celular, quedaría inhibida funcionalmente al detenerse el ciclo celular, lo que impediría su papel en el ensamblaje de los ribosomas durante el ciclo celular. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I que provoca una acumulación de complejos de topoisomerasa I-ADN escindible e induce daños en el ADN. Al activar las vías de respuesta al daño del ADN que detienen el ciclo celular, se altera el contexto celular en el que opera Dim1, inhibiendo indirectamente su función en el ensamblaje de los ribosomas y la progresión del ciclo celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca roturas de la cadena de ADN y desencadena la respuesta al daño del ADN. Dim1, asociada a la biogénesis de los ribosomas y al control del ciclo celular, se inhibiría indirectamente debido a la detención del ciclo celular y a la alteración del proceso de ensamblaje de los ribosomas. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥2324.00 ¥6905.00 ¥11508.00 ¥32221.00 | 38 | |
La bleomicina provoca roturas de la cadena de ADN a través del daño oxidativo, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. Indirectamente, esto detiene los procesos dependientes del ciclo celular en los que Dim1 está implicada, inhibiendo así su función relacionada con la biogénesis de los ribosomas dentro del ciclo celular. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la elongación de proteínas. Como Dim1 participa en el ensamblaje de los ribosomas, esta inhibición de la síntesis proteica repercute indirectamente en la función de Dim1 al afectar a la demanda y utilización celular de ribosomas, reduciendo la necesidad funcional de la actividad de Dim1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN en el complejo de iniciación de la transcripción e impide la elongación del ARN por la ARN polimerasa. Al inhibir la síntesis de ARN, inhibe indirectamente la función de Dim1, ya que Dim1 participa en el procesamiento del ARN prerribosómico, un paso crítico en la biogénesis de los ribosomas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma y puede provocar la detención del ciclo celular debido a la acumulación de proteínas reguladoras. Esta alteración del ciclo celular puede inhibir indirectamente la función de Dim1, implicada en el ciclo celular y la biogénesis de los ribosomas. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
La rocaglamida inhibe la iniciación de la traducción al unirse a eIF4A, una ARN helicasa implicada en la iniciación de la traducción del ARNm. Como Dim1 es importante para la biogénesis de los ribosomas, indirectamente, la rocaglamida puede inhibir la función de Dim1 al reducir la necesidad de ensamblaje de los ribosomas, ya que se impide la traducción general del ARNm. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt. Esto interrumpe la síntesis de proteínas e, indirectamente, se inhibe el papel de Dim1 en el ensamblaje de los ribosomas, ya que se compromete la demanda de ribosomas funcionales en la célula. | ||||||