δENaC Inhibidores
Los inhibidores comunes de la δENaC incluyen, entre otros, Amilorida - HCl CAS 2016-88-8, Eplerenona CAS 107724-20-9, Triamtereno CAS 396-01-0, Espironolactona CAS 52-01-7 y Tolvaptán CAS 150683-30-0.
Los inhibidores de los canales de sodio epiteliales delta (δ) (ENaC) representan una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de los δENaC, un subtipo de la familia de los canales de sodio epiteliales (ENaC). Los ENaC son canales iónicos que se expresan predominantemente en las células epiteliales de diversos tejidos, como la nefrona distal del riñón, los epitelios respiratorios y las glándulas sudoríparas. Estos canales desempeñan un papel fundamental en el transporte de iones de sodio (Na+) a través de las membranas celulares, contribuyendo significativamente a la regulación de la homeostasis del sodio, el equilibrio de líquidos y la presión arterial. El subtipo δENaC es un componente crítico de ENaC y ha suscitado un gran interés debido a sus funciones reguladoras únicas y a sus implicaciones en la fisiología y la patología.
Los inhibidores de δENaC se caracterizan por su capacidad para modular selectivamente la actividad de las subunidades δENaC dentro del complejo ENaC mayor. Esta selectividad se debe a sus distintas estructuras químicas y mecanismos de acción. Estos inhibidores suelen interactuar con dominios específicos o sitios de unión de la proteína δENaC, interfiriendo con su función. De este modo, ejercen una influencia precisa y ajustada sobre el transporte de sodio, lo que puede tener un profundo impacto en el equilibrio general del sodio en el organismo. Los investigadores se han interesado especialmente por los inhibidores de δENaC por su potencial para dilucidar los mecanismos subyacentes del transporte de sodio y la regulación de los canales iónicos. Comprender estos mecanismos es crucial no sólo para avanzar en nuestro conocimiento de los procesos celulares fundamentales, sino también para explorar vías de intervención en condiciones en las que el transporte de sodio desregulado desempeña un papel.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
Bloquea los canales de sodio de la membrana apical de las células epiteliales, inhibiendo la reabsorción de sodio y reduciendo la absorción de agua en los riñones. Esto provoca una disminución del volumen sanguíneo y de la presión arterial. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥6905.00 | 4 | |
Antagonista selectivo de los receptores de aldosterona, que disminuye la reabsorción de sodio y agua, reduciendo la presión arterial. Actúa principalmente en los túbulos distales y los conductos colectores del riñón. | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥598.00 | ||
Inhibe el canal de sodio epitelial (ENaC) en la nefrona distal, disminuyendo la reabsorción de sodio y la retención de agua. Suele utilizarse en combinación con otros diuréticos. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
Bloquea la acción de la aldosterona uniéndose a su receptor, reduciendo la reabsorción de sodio y la excreción de potasio en los túbulos distales y disminuyendo indirectamente la presión arterial. | ||||||
Tolvaptan | 150683-30-0 | sc-364638 sc-364638A | 10 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥6905.00 | ||
Antagonista de los receptores V2 de la vasopresina que inhibe la reabsorción de agua en los conductos colectores renales, lo que provoca un aumento de la excreción de agua y una disminución de la presión arterial. | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
Diurético tiazídico que inhibe la reabsorción de sodio en los túbulos contorneados distales mediante el bloqueo de los cotransportadores de sodio-cloruro, reduciendo en última instancia el volumen sanguíneo y la presión. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
Inhibe el cotransportador sodio-potasio-cloruro (NKCC2) en el asa gruesa ascendente de Henle, impidiendo la reabsorción de sodio y cloruro y favoreciendo la diuresis y la reducción de la presión arterial. | ||||||
Torsemide | 56211-40-6 | sc-213059 | 10 mg | ¥2933.00 | ||
Diurético de asa que inhibe el cotransportador NKCC2 en el asa ascendente de Henle, favoreciendo la excreción de sodio, cloruro y agua y reduciendo la presión arterial. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥609.00 ¥2651.00 ¥3678.00 ¥6216.00 ¥10932.00 | ||
Inhibe el cotransportador de sodio-cloruro en los túbulos contorneados distales, favoreciendo la excreción de sodio y agua y reduciendo la presión arterial. Se utiliza habitualmente en combinación con otros agentes antihipertensivos. | ||||||
Chlorthalidone | 77-36-1 | sc-207427 | 25 mg | ¥2742.00 | 1 | |
Al igual que la hidroclorotiazida, inhibe el cotransportador de sodio-cloruro en los túbulos contorneados distales, lo que aumenta la excreción de sodio y agua y reduce la presión arterial. | ||||||