δENaC激活剂包括一组可影响上皮钠通道(δENaC)δ亚基活性的多种化学物质。这一类化学物质包括各种化合物,它们可能不会直接激活δENaC,但可以通过调节整个ENaC复合物的活性或表达来间接影响其活性。这些化学物质影响 δENaC 的主要途径要么是影响 ENaC 复合物的整体活性或表达,要么是诱导特定突变,使 δENaC 对 ENaC 抑制剂(如 Amiloride、Benzamil 和 Phenamil)不敏感。这些抑制剂的初衷是降低 ENaC 的活性,但某些突变会导致 ENaC 在这些抑制剂的作用下活性增强。
另一方面,醛固酮、胰岛素、血管加压素和孕酮等激素可增加 ENaC 的活性或表达,从而间接影响 δENaC。同样,作为人体应激反应的一部分,肾上腺素和去甲肾上腺素也会增加 ENaC 的活性,间接影响 δENaC。此外,皮质类固醇(如曲安奈德和氢化可的松)可增加 ENaC 的表达,间接影响 δENaC。最后,锂也属于这一类,因为它可以抑制糖原合成酶激酶 3β(GSK3β),这种酶被抑制后会增加 ENaC 的活性,从而间接影响 δENaC。因此,虽然这些化学物质不会直接激活δENaC,但它们可以通过各种间接机制对其活性产生重大影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
卡西平是δ上皮钠通道(ENaC)的选择性拮抗剂,以其破坏离子传输机制的独特能力而闻名。它的结构允许特定的结合相互作用,从而抑制通道活性,影响钠离子在细胞膜上的通透性。该化合物具有独特的动力学特性,起效迅速,可改变电化学梯度。对离子流的这种调节可显著影响细胞的兴奋性和信号传导途径。 |