DEC2 Inhibidores
Inhibidores comunes de DEC2 incluyen, pero no se limitan a SR 8278 CAS 1254944-66-5, Triptolide CAS 38748-32-2, Actinomycin D CAS 50-76-0, Selumetinib CAS 606143-52-6 y (+/-)-JQ1.
Los inhibidores de DEC2 representan una clase de compuestos con capacidad para modular la función del Gen 2 del Condrocito Embrionario Diferenciado (DEC2). Estos inhibidores pueden clasificarse a grandes rasgos en moduladores directos e indirectos, cada uno de los cuales influye en DEC2 a través de mecanismos moleculares distintos. Los inhibidores directos, como SR8278, JQ1, GSK-J4, AR-42 y SGC-CBP30, actúan dirigiéndose a entidades moleculares específicas intrincadamente asociadas con la función de DEC2. SR8278 sirve como agonista directo de REV-ERBα/β, receptores nucleares que se entrecruzan con la señalización de DEC2. Al activar REV-ERBα/β, SR8278 afecta directamente a la función de DEC2 a través de eventos de señalización corriente abajo regulados por estos receptores nucleares. De forma similar, JQ1 y SGC-CBP30, inhibidores de las proteínas bromodominio y extra-terminal (BET), interrumpen la interacción de las proteínas BET con la cromatina asociada a DEC2, lo que conduce a una modulación directa de la actividad de DEC2. GSK-J4, un inhibidor de la desmetilasa 1 específica de lisina (LSD1), se dirige a la actividad desmetilasa de LSD1, influyendo así directamente en la función de DEC2 a través de la regulación epigenética. Además, el AR-42, un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), modula directamente DEC2 inhibiendo la actividad de la HDAC e interrumpiendo la desacetilación de las histonas asociadas a DEC2.
Por otro lado, los inhibidores indirectos, como la triptolida, la actinomicina D, el selumetinib, la dorsomorfina, la niclosamida, el SB203580 y el PD0325901, influyen en DEC2 a través de vías de señalización intermedias. La triptolida, un inhibidor de la señalización NF-κB, interrumpe las cascadas descendentes que implican a DEC2, afectando indirectamente a su función. La actinomicina D, un inhibidor de la síntesis de ARN, interfiere con la regulación transcripcional de DEC2, influyendo indirectamente en su actividad. Selumetinib y PD0325901, inhibidores de la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), interrumpen los eventos de señalización descendentes que implican a DEC2, influyendo indirectamente en su función. La dorsomorfina, un inhibidor de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), interfiere con la regulación de DEC2 dependiente de AMPK, afectando a su activación. La niclosamida inhibe la señalización Wnt/β-catenina, alterando indirectamente las cascadas asociadas a DEC2. SB203580, un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, interfiere con la regulación de DEC2 dependiente de p38 MAPK, influyendo indirectamente en su actividad. En conclusión, los inhibidores de DEC2 ofrecen un enfoque polifacético para modular la función de DEC2, ya sea directamente dirigiéndose a componentes moleculares específicos o indirectamente a través de la intrincada red de vías de señalización asociadas a DEC2. La comprensión de los diversos mecanismos de estos inhibidores arroja luz sobre las estrategias para la modulación precisa de DEC2 en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SR 8278 | 1254944-66-5 | sc-473353 | 10 mg | ¥3802.00 | ||
SR8278 es un agonista REV-ERBα/β que modula directamente DEC2 dirigiéndose a REV-ERBα y REV-ERBβ. Al activar estos receptores nucleares, SR8278 influye en los eventos de señalización descendentes que se cruzan con DEC2, impactando directamente en su función. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que modula indirectamente DEC2 a través de la vía de señalización NF-κB. Al inhibir la activación de NF-κB, la triptolida interrumpe las cascadas de señalización descendentes que implican a DEC2, influyendo indirectamente en su función. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación dependiente de NF-κB de DEC2, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de DEC2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D es un inhibidor de la síntesis de ARN que modula indirectamente la DEC2 a través de la inhibición de la transcripción. Al impedir la síntesis de ARN, la actinomicina D altera la expresión de los genes asociados a DEC2, influyendo indirectamente en su función. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación transcripcional de DEC2, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de DEC2. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK) que modula indirectamente DEC2 a través de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el selumetinib interrumpe las cascadas de señalización descendentes en las que interviene DEC2, influyendo indirectamente en su función. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación dependiente de MAPK/ERK de DEC2, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de DEC2. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor de las proteínas bromodominio y extra-terminal (BET) que influye directamente en DEC2 a través de la inhibición de las proteínas BET. Al dirigirse a las proteínas BET, JQ1 interrumpe su interacción con la cromatina asociada a DEC2, modulando directamente la función de DEC2. Esta inhibición directa se produce a través de la interferencia con la regulación epigenética de DEC2, afectando a su actividad y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de DEC2. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
El BML-275 (Dorsomorfina) es un inhibidor de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) que modula indirectamente la DEC2 a través de la vía de señalización AMPK. Al inhibir la AMPK, la dorsomorfina interrumpe las cascadas de señalización descendentes que implican a DEC2, influyendo indirectamente en su función. Esta modulación indirecta ocurre a través de la interferencia con la regulación dependiente de AMPK de DEC2, afectando su activación y las subsecuentes respuestas celulares influenciadas por la señalización de DEC2. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
La niclosamida es un fármaco antihelmíntico que modula indirectamente la DEC2 a través de la vía Wnt/β-catenina. Al inhibir la señalización Wnt/β-catenina, la niclosamida interrumpe las cascadas de señalización descendentes que implican a DEC2, influyendo indirectamente en su función. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación de DEC2 dependiente de Wnt/β-catenina, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de DEC2. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
La GSK-J4 es un inhibidor de la desmetilasa 1 específica de lisina (LSD1) que modula directamente la DEC2 dirigiéndose a la actividad desmetilasa de la LSD1. Al inhibir la LSD1, GSK-J4 interrumpe la desmetilación de las histonas asociadas a DEC2, influyendo directamente en la función de DEC2. Esta inhibición directa se produce a través de la interferencia con la regulación epigenética de DEC2, afectando a su actividad y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de DEC2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38 que modula indirectamente DEC2 a través de la vía MAPK p38. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 interrumpe las cascadas de señalización descendentes que implican a DEC2, influyendo indirectamente en su función. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación dependiente de p38 MAPK de DEC2, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de DEC2. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥4614.00 | ||
El (S)-HDAC-42 es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que influye directamente en DEC2 a través de la inhibición de la actividad de la HDAC. Al dirigirse a la HDAC, el (S)-HDAC-42 interrumpe la desacetilación de las histonas asociadas a DEC2, modulando directamente la función de DEC2. Esta inhibición directa se produce a través de la interferencia con la regulación epigenética de DEC2, afectando a su actividad y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de DEC2. | ||||||