D830030K20Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de D830030K20Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB-216763 CAS 280744-09-4 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
La proteína codificada por el gen D830030K20Rik ha sido implicada en varias vías de señalización, y la investigación de posibles inhibidores de esta proteína arroja luz sobre los intrincados mecanismos reguladores que rigen su función. Aunque no se dispone de inhibidores directos específicamente dirigidos contra D830030K20Rik, numerosas sustancias químicas con efectos conocidos sobre cascadas de señalización más amplias presentan vías indirectas prometedoras para la modulación. La estaurosporina, un amplio inhibidor de la cinasa, es un ejemplo notable. Al dirigirse a múltiples vías de señalización, la estaurosporina influye indirectamente en los procesos celulares asociados a D830030K20Rik. Del mismo modo, el LY294002 interrumpe la vía PI3K/AKT, afectando a la señalización de fosfoinositidos y, potencialmente, a la función de D830030K20Rik en procesos celulares posteriores. El U0126, un inhibidor de MEK1/2, y el PD 98059, un inhibidor de MEK, actúan aguas arriba de la vía MAPK, influyendo indirectamente en D830030K20Rik al alterar los eventos de fosforilación dentro de la vía. Estos inhibidores proporcionan información sobre los posibles nodos reguladores que pueden afectar a la función de la proteína.
El inhibidor de GSK-3 SB-216763 y el inhibidor de GSK-3 XVI (CHIR-99021) interrumpen la vía de la glucógeno sintasa quinasa, presentando una modulación indirecta de D830030K20Rik a través de la alteración de la señalización corriente abajo. Asimismo, el inhibidor de JNK SP600125 y el inhibidor selectivo de JNK SP0102 se dirigen a la vía de señalización de JNK, sugiriendo impactos potenciales en la función de la proteína a través de la regulación de esta vía. VX-11e, un inhibidor de HDAC, introduce un aspecto regulador epigenético que puede afectar indirectamente a D830030K20Rik al influir en la estructura de la cromatina y la expresión génica. Además, los inhibidores de mTOR, AZD8055 y Wortmannin, presentan oportunidades de modulación indirecta al interrumpir la señalización de mTOR y afectar a los procesos celulares posteriores. En conjunto, estos inhibidores proporcionan un conjunto diverso de herramientas para explorar las redes reguladoras que implican D830030K20Rik. Aunque su impacto directo sobre la proteína puede no estar totalmente dilucidado, su influencia sobre vías de señalización más amplias ofrece valiosas perspectivas sobre los posibles mecanismos de modulación indirecta. La comprensión de estas interacciones contribuye a una visión global de los procesos celulares gobernados por D830030K20Rik, allanando el camino para futuras investigaciones sobre sus papeles funcionales e implicaciones en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina, un amplio inhibidor de las quinasas, se dirige a múltiples vías de señalización, influyendo potencialmente en los procesos celulares asociados a la D830030K20Rik. Al afectar a varias quinasas, modula indirectamente los acontecimientos posteriores, lo que repercute en la función de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, el LY294002, interrumpe la vía PI3K/AKT, influyendo potencialmente en D830030K20Rik a través de la alteración de la señalización de fosfoinositidos. Al afectar a nodos clave de esta vía, modula indirectamente la función de la proteína, impactando en los procesos celulares asociados a la señalización PI3K/AKT. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
El SB-216763, un inhibidor de la GSK-3, interrumpe la vía de la glucógeno sintasa cinasa, influyendo potencialmente en la D830030K20Rik a través de la alteración de la señalización descendente. Al afectar a procesos reguladores clave, modula indirectamente la función de la proteína, afectando a procesos celulares asociados a la señalización GSK-3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059, un inhibidor de MEK, se dirige a la vía MAPK aguas arriba de D830030K20Rik, influyendo indirectamente en su activación. Al alterar los acontecimientos de fosforilación dentro de la vía, este inhibidor modula la función de la proteína, influyendo en los procesos celulares posteriores asociados a la señalización MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
El Wortmannin, un inhibidor de PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT, influyendo potencialmente en D830030K20Rik a través de la alteración de la señalización fosfoinositida. Al afectar a nodos clave de esta vía, modula indirectamente la función de la proteína, afectando a procesos celulares asociados a la señalización PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de JNK, se dirige a la vía de señalización de JNK corriente arriba de D830030K20Rik, influyendo indirectamente en su activación. Al alterar los acontecimientos de fosforilación dentro de la vía, este inhibidor modula la función de la proteína, influyendo en los procesos celulares posteriores asociados a la señalización JNK. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
El VX-11e, un inhibidor de HDAC, modula la regulación epigenética que puede afectar indirectamente al D830030K20Rik. Al influir en la estructura de la cromatina y la expresión génica, este inhibidor modula la función de la proteína, lo que repercute en los procesos celulares posteriores asociados a la actividad de las HDAC. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
El inhibidor de GSK-3 XVI (CHIR-99021) interrumpe la vía de la glucógeno sintasa cinasa, influyendo potencialmente en la D830030K20Rik a través de la alteración de la señalización corriente abajo. Al incidir en los procesos reguladores clave, modula indirectamente la función de la proteína, afectando a los procesos celulares asociados a la señalización GSK-3. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055, un inhibidor dual de mTORC1 y mTORC2, interrumpe la vía de señalización mTOR, influyendo potencialmente en D830030K20Rik a través de la alteración de la señalización descendente. Al incidir en los procesos reguladores clave, modula indirectamente la función de la proteína, afectando a los procesos celulares asociados a la señalización mTORC1/2. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW5074, un inhibidor de la quinasa Raf-1, se dirige a la vía Raf/MEK/ERK antes del D830030K20Rik, influyendo indirectamente en su activación. Al alterar los acontecimientos de fosforilación dentro de la vía, este inhibidor modula la función de la proteína, influyendo en los procesos celulares posteriores asociados a la señalización de la quinasa Raf-1. | ||||||