D55 Inhibidores
Los inhibidores D55 comunes incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, genisteína CAS 446-72-0, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
La estaurosporina y la genisteína son inhibidores de las cinasas que impiden la fosforilación de las proteínas, una modificación postraduccional que a menudo regula su actividad. La rapamicina y el LY294002 se dirigen específicamente a componentes de la vía PI3K/AKT/mTOR, un eje de señalización clave que controla el crecimiento y la supervivencia de las células, por lo que podrían afectar a las proteínas reguladas por esta vía. Además, PD98059 y SB203580 son inhibidores selectivos de las vías MAPK, críticas para la proliferación, diferenciación y respuesta al estrés celular.
El NF449 interrumpe la señalización de los receptores acoplados a proteínas G, mientras que la ciclopamina antagoniza la vía Hedgehog, ambas integrantes de numerosos procesos celulares. ZM 447439 impide la acción de las Aurora quinasas, esenciales para la división celular, y podría afectar a proteínas asociadas al ciclo celular. El U73122 inhibe la fosfolipasa C, influyendo en las moléculas de señalización corriente abajo y alterando potencialmente las proteínas que dependen de la señalización del calcio. Se sabe que el inhibidor del proteasoma Bortezomib aumenta los niveles de muchas proteínas al impedir su degradación, lo que podría cambiar la abundancia y actividad de varias proteínas, incluida la D55. Elapsigargina altera los depósitos de calcio al inhibir la bomba SERCA, lo que podría afectar a las proteínas dependientes del calcio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un inhibidor no selectivo de la proteína quinasa que puede bloquear la fosforilación de proteínas, posiblemente incluyendo D55 si es dependiente de la fosforilación. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Una isoflavona que actúa como inhibidor de la tirosina quinasa, lo que puede afectar a las vías de señalización que implican proteínas fosforiladas por tirosina, incluyendo potencialmente la D55. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir el crecimiento y la proliferación celular, afectando potencialmente a proteínas como D55 que pueden estar reguladas por las vías de mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, lo que posiblemente afecte a la vía de señalización PI3K/AKT y a cualquier proteína, como la D55, que esté regulada por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de la MAPK/ERK quinasa, que puede impedir la activación de la vía ERK e influir en las proteínas implicadas en esta ruta de señalización, como la D55. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor selectivo de p38 MAPK que puede interrumpir la señalización de p38 y afectar a las proteínas que forman parte de la vía de p38 MAPK, incluyendo potencialmente D55. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
Un inhibidor potente y selectivo de la proteína Gs-alfa, que puede inhibir la señalización del receptor acoplado a proteína G, afectando potencialmente a D55 si forma parte de esta vía. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Se dirige a la vía de señalización de Hedgehog, lo que podría afectar a la actividad de proteínas como D55 si están reguladas por la señalización de Hedgehog. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Un inhibidor de la Aurora quinasa que puede alterar los procesos mitóticos y podría influir en proteínas como la D55 si están implicadas en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas, lo que potencialmente conduce a un aumento de los niveles de proteínas incluyendo D55 si normalmente es degradado por el proteasoma. | ||||||