Los inhibidores D4DR pertenecen a una clase de compuestos químicos que interactúan específicamente con el receptor dopaminérgico D4 (D4DR), un subtipo de receptor dopaminérgico que forma parte de la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores forman parte integral de las vías de señalización dopaminérgica, que son cruciales para numerosos procesos fisiológicos, incluida la regulación de la función motora, las actividades cognitivas y las respuestas emocionales. El receptor D4, en particular, se distingue por su gran afinidad por la dopamina y su patrón de expresión diferenciado en varias regiones del cerebro, como la corteza frontal, la amígdala y el hipotálamo. Estructuralmente, los inhibidores de D4DR están diseñados para unirse selectivamente al receptor D4, a menudo explotando el dominio único de unión al ligando de este subtipo de receptor, que se caracteriza por secuencias específicas de aminoácidos que confieren una alta selectividad y afinidad de unión. La diversidad estructural de los inhibidores del D4DR incluye tanto pequeñas moléculas orgánicas como compuestos sintéticos más complejos, cada uno de ellos diseñado para interactuar con el receptor de manera que module su actividad.
El diseño y la síntesis de los inhibidores del D4DR se basan en un profundo conocimiento de las relaciones estructura-actividad (SAR) del receptor. Esto incluye la identificación de las características moleculares clave necesarias para la unión al receptor, como la presencia de anillos aromáticos, donantes o aceptores de enlaces de hidrógeno y bolsas hidrofóbicas dentro del ligando que corresponden a sitios complementarios en el receptor. Además, a menudo se emplean estudios avanzados de modelización computacional y acoplamiento molecular para predecir los modos de unión de estos inhibidores, lo que permite comprender cómo las modificaciones de la estructura química pueden mejorar la selectividad o la potencia. Más allá de su interacción con el receptor D4, estos inhibidores también se estudian por sus efectos sobre las vías de señalización descendentes, en particular las que implican AMP cíclico (AMPc) y otros mensajeros secundarios modulados por la actividad del receptor D4. Comprender estos mecanismos es crucial para avanzar en el conocimiento de la señalización dopaminérgica y el papel de los receptores D4 en el contexto más amplio de la función neuronal y el comportamiento.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
La clozapina (CAS 5786-21-0) es un compuesto químico que funciona como inhibidor de la señalización del receptor dopaminérgico D4 (D4DR). Ejerce su acción específica sobre el D4DR, un subtipo de receptores dopaminérgicos del cerebro, modulando su actividad y neurotransmisión. La interacción de la clozapina con los D4DR es objeto de investigación para comprender los circuitos neuronales relacionados con la dopamina y sus posibles papeles en la función cerebral y el comportamiento. | ||||||
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥542.00 ¥1151.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | ||
El clorhidrato de tioridazina (CAS 130-61-0) es un compuesto químico que actúa como inhibidor de la señalización del receptor dopaminérgico D4 (D4DR). Al dirigirse al D4DR, un subtipo de receptores dopaminérgicos del cerebro, el clorhidrato de tioridazina modula su actividad y neurotransmisión. Su interacción específica con los D4DR es objeto de investigación para comprender el papel de los circuitos neuronales relacionados con la dopamina en la función cerebral y el comportamiento. | ||||||
Clozapine-d8 | 1185053-50-2 | sc-217944 sc-217944A | 1 mg 10 mg | ¥3452.00 ¥23128.00 | ||
La clozapina-d8 (CAS 1185053-50-2) es una forma de clozapina marcada con deuterio. Funciona como inhibidor de la señalización del receptor dopaminérgico D4 (D4DR), de forma similar al compuesto no marcado. Al dirigirse al D4DR, un subtipo de receptores de dopamina en el cerebro, la clozapina-d8 modula su actividad y la neurotransmisión. Su interacción específica con los D4DR es de interés en la investigación para comprender el papel de los circuitos neuronales relacionados con la dopamina en la función cerebral y el comportamiento. | ||||||
Sonepiprazole | 170858-33-0 | sc-364623 sc-364623A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
El sonepiprazol (CAS 170858-33-0) es un compuesto químico que actúa como inhibidor de la señalización del receptor dopaminérgico D4 (D4DR). Al dirigirse al D4DR, un subtipo de receptores dopaminérgicos del cerebro, el sonepiprazol modula su actividad y neurotransmisión. Su interacción específica con los D4DR es de interés en la investigación para comprender el papel de los circuitos neuronales relacionados con la dopamina en la función cerebral y el comportamiento. | ||||||
Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | sc-203593 | 100 mg | ¥801.00 | 1 | |
El hidrocloruro de haloperidol (CAS 1511-16-6) es un compuesto químico que actúa como inhibidor de la señalización del receptor dopaminérgico D4 (D4DR). Al dirigirse al D4DR, un subtipo de receptores dopaminérgicos del cerebro, el hidrocloruro de haloperidol modula su actividad y neurotransmisión. Su interacción específica con los D4DR es relevante para la investigación destinada a comprender el papel de los circuitos neuronales relacionados con la dopamina en la función cerebral y el comportamiento. | ||||||
Spiperone hydrochloride | 2022-29-9 | sc-204293 | 50 mg | ¥1952.00 | ||
El clorhidrato de espiperona (CAS 2022-29-9) es un compuesto químico que actúa como inhibidor de la señalización del receptor dopaminérgico D4 (D4DR). Al dirigirse al D4DR, un subtipo de receptores dopaminérgicos del cerebro, el clorhidrato de espiperona modula su actividad y neurotransmisión. Su interacción específica con los D4DR es de interés en la investigación para comprender el papel de los circuitos neuronales relacionados con la dopamina en la función cerebral y el comportamiento. | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | ¥2132.00 | ||
La loxapina, succinato (CAS 27833-64-3) es un compuesto químico que funciona como inhibidor de la señalización del receptor dopaminérgico D4 (D4DR). Al dirigirse al D4DR, un subtipo de receptores de dopamina en el cerebro, la loxapina, succinato modula su actividad y neurotransmisión. Su interacción específica con los D4DR es relevante en la investigación para comprender el papel de los circuitos neuronales relacionados con la dopamina en la función cerebral y el comportamiento. | ||||||
Fananserin | 127625-29-0 | sc-203951 sc-203951A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥6995.00 | ||
La fananserina (CAS 127625-29-0) es un compuesto químico que actúa como inhibidor de la señalización del receptor dopaminérgico D4 (D4DR). Al dirigirse al D4DR, un subtipo de receptores de dopamina del cerebro, la fananserina modula su actividad y neurotransmisión. Su interacción específica con los D4DR es de interés en la investigación para comprender el papel de los circuitos neuronales relacionados con la dopamina en la función cerebral y el comportamiento. | ||||||
L-741,626 | 81226-60-0 | sc-252936 | 10 mg | ¥1286.00 | 1 | |
Un antagonista selectivo del D4DR que se ha estudiado en modelos animales para explorar el papel del D4DR en los comportamientos relacionados con la dopamina. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | ||
El maleato de asenapina (CAS 65576-45-6) es un compuesto químico que actúa como inhibidor de la señalización del receptor dopaminérgico D4 (D4DR). Al dirigirse a los D4DR, un subtipo de receptores dopaminérgicos del cerebro, el maleato de asenapina modula su actividad y neurotransmisión. Su interacción específica con los D4DR es de interés en la investigación para comprender el papel de los circuitos neuronales relacionados con la dopamina en la función cerebral y el comportamiento. | ||||||