D10627 Inhibidores
Los inhibidores D10627 comunes incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Triptolida CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6 y DRB CAS 53-85-0.
Los inhibidores del D10627 son una clase de compuestos diseñados para dirigirse a una molécula o proteína específica a la que se hace referencia por su código, D10627. Aunque el papel biológico específico de la D10627 no se discute habitualmente en las referencias estándar, es posible que pertenezca a una clase de proteínas o enzimas implicadas en una vía bioquímica o proceso celular concreto. Los inhibidores de D10627 actuarían uniéndose a esta diana e interrumpiendo su función normal, lo que podría implicar actividad enzimática, interacciones proteína-proteína u otros mecanismos moleculares. Los inhibidores suelen diseñarse basándose en las características estructurales de la diana, con el objetivo de impedir su interacción con sustratos u otras moléculas de su vía.El mecanismo de acción de los inhibidores de la D10627 probablemente implique la interferencia con regiones críticas de la proteína diana, como un sitio activo o un dominio de unión. Estos inhibidores pueden imitar el sustrato natural de la D10627 o unirse a regiones clave que alteren su conformación, volviéndola inactiva o reduciendo significativamente su funcionalidad. Inhibiendo la D10627, los investigadores pueden explorar su papel en diversos procesos biológicos, incluyendo cómo contribuye a funciones celulares como la transducción de señales, el metabolismo o la regulación de otras proteínas. La inhibición de la D10627 podría provocar cambios en el comportamiento celular, lo que permitiría comprender mejor las vías y sistemas más amplios en los que participa esta molécula. Estos inhibidores son herramientas importantes para estudiar el significado biológico de la D10627 y para identificar su impacto potencial en los procesos bioquímicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D, un inhibidor de la transcripción, inhibe directamente la Zfp930 intercalándose en el ADN, impidiendo la unión de la ARN polimerasa II y bloqueando la activación de la transcripción. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La alfa-manitina, un inhibidor de la ARN polimerasa II, inhibe directamente la Zfp930 uniéndose a la enzima e inhibiendo la síntesis de ARN, lo que provoca una disminución de la actividad transcripcional. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida, un inhibidor de la transcripción, actúa directamente sobre Zfp930 inhibiendo la actividad de la ARN polimerasa II e interrumpiendo la formación del complejo de iniciación de la transcripción. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, influye indirectamente en Zfp930 interrumpiendo la progresión del ciclo celular y la fosforilación mediada por CDK7, lo que repercute en la regulación transcripcional. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB, un inhibidor de la elongación de la transcripción, inhibe directamente Zfp930 mediante el bloqueo de la elongación de la ARN polimerasa II, lo que conduce a la inhibición de la activación transcripcional. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | ¥1354.00 ¥5686.00 | 1 | |
La butirolactona I, un inhibidor de las CDK, influye indirectamente en Zfp930 inhibiendo las quinasas dependientes de ciclinas e incidiendo en la fosforilación de la ARN polimerasa II, lo que afecta a la regulación transcripcional. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico, un inhibidor de IMPDH, influye indirectamente en Zfp930 interrumpiendo la biosíntesis de nucleótidos, afectando a la función de la ARN polimerasa II y a la activación transcripcional. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
La cordicepina, un inhibidor de la ARN polimerasa II, inhibe directamente la Zfp930 imitando a la adenosina y terminando la transcripción, lo que conduce a la inhibición de la expresión génica. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
Flavopiridol HCl, un inhibidor de CDK, influye indirectamente en Zfp930 al interrumpir la fosforilación mediada por CDK7, lo que repercute en la actividad de la ARN polimerasa II y en la regulación transcripcional. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
CX-5461, un inhibidor de la ARN polimerasa I, influye indirectamente en Zfp930 al interrumpir la síntesis de ARNr, afectando al pool celular de ribosomas y a la regulación transcripcional. | ||||||