Los inhibidores de la citoqueratina 6D son una clase de compuestos diseñados para dirigirse a la citoqueratina 6D, un miembro de la familia de las citoqueratinas, que consiste en proteínas de filamentos intermedios críticas para proporcionar soporte estructural y estabilidad mecánica en las células epiteliales. La citoqueratina 6D, en concreto, es una de las queratinas de tipo II, que se expresa típicamente en determinados tejidos epiteliales estratificados, como los folículos pilosos y zonas específicas de la piel. Esta proteína desempeña un papel en la organización estructural del citoesqueleto, ayudando a mantener la integridad celular y la resistencia frente al estrés mecánico. Los inhibidores de la citoqueratina 6D interfieren en su función normal, provocando cambios en el ensamblaje y la dinámica de la red citoesquelética.La citoqueratina 6D está compuesta por dominios alfa-helicoidales de varilla que permiten la formación de filamentos intermedios mediante la heterodimerización con otras proteínas citoqueratínicas. Los inhibidores de la citoqueratina 6D pueden unirse a regiones clave de la proteína, impidiendo su interacción con otras moléculas de queratina o interrumpiendo la polimerización de los filamentos. Al inhibir la función de la citoqueratina 6D, estos compuestos pueden alterar las propiedades mecánicas de las células epiteliales, afectando a la forma, la estabilidad y la organización celular dentro de los tejidos. El estudio de los inhibidores de la citoqueratina 6D proporciona importantes conocimientos sobre el papel de los filamentos intermedios en la estructura celular, así como sobre la forma en que las redes de queratina contribuyen a la resistencia mecánica de los tejidos epiteliales sometidos a estrés. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para diseccionar las vías moleculares que rigen la dinámica del citoesqueleto y la organización de las células epiteliales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría provocar la hipometilación de las regiones promotoras de los genes que suprimen la transcripción de la citoqueratina 6D, lo que daría lugar a una disminución de su síntesis. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Al inhibir las desacetilasas de histonas, la tricostatina A puede hacer que la cromatina permanezca en un estado muy apretado, lo que reduce la accesibilidad de la maquinaria de transcripción al gen de la citoqueratina 6D, disminuyendo así su expresión. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría iniciar la diferenciación celular que a menudo conlleva la regulación a la baja de ciertos elementos del citoesqueleto, incluida la citoqueratina 6D, para favorecer la formación de tipos celulares especializados. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede interferir con factores de transcripción específicos o vías de transducción de señales que son esenciales para el mantenimiento de la expresión de la citoqueratina 6D, lo que conduce a una transcripción reducida del gen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Como inhibidor de la vía mTOR, la rapamicina podría reducir la tasa global de síntesis de proteínas, lo que podría incluir una disminución de la síntesis de la citoqueratina 6D como parte de una atenuación más amplia del crecimiento y el metabolismo celulares. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1230.00 | 3 | |
La espironolactona podría interrumpir la transcripción de genes diana mediada por receptores mineralocorticoides, lo que podría provocar una disminución secundaria de la expresión de la citoqueratina 6D debido a la alteración de la señalización celular. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
El DL-sulforafano podría desactivar determinados factores de transcripción, lo que daría lugar a la regulación a la baja de sus genes diana, entre los que podrían encontrarse los genes responsables de la expresión de la citoqueratina 6D. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Este compuesto puede activar las sirtuinas que conducen a la desacetilación de los factores de transcripción, reprimiendo así la expresión de los genes diana, incluidos potencialmente los que rigen la expresión de la citoqueratina 6D. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Al inhibir la ribonucleótido reductasa, la hidroxiurea podría limitar la disponibilidad de dNTPs, esenciales para la síntesis y reparación del ADN, lo que posiblemente daría lugar a una menor actividad transcripcional del gen de la citoqueratina 6D. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
La metformina puede activar la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), lo que puede conducir a una regulación a la baja de las vías de síntesis de proteínas, incluidas las implicadas en la expresión de la citoqueratina 6D. | ||||||