Date published: 2026-4-3

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Cytokeratin 6D Inhibidores

Los inhibidores comunes de la citoqueratina 6D incluyen, pero no se limitan a, 5-acitidina CAS 320-67-2, tricostatina A CAS 58880-19-6, ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, curcumina CAS 458-37-7 y rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de la citoqueratina 6D son una clase de compuestos diseñados para dirigirse a la citoqueratina 6D, un miembro de la familia de las citoqueratinas, que consiste en proteínas de filamentos intermedios críticas para proporcionar soporte estructural y estabilidad mecánica en las células epiteliales. La citoqueratina 6D, en concreto, es una de las queratinas de tipo II, que se expresa típicamente en determinados tejidos epiteliales estratificados, como los folículos pilosos y zonas específicas de la piel. Esta proteína desempeña un papel en la organización estructural del citoesqueleto, ayudando a mantener la integridad celular y la resistencia frente al estrés mecánico. Los inhibidores de la citoqueratina 6D interfieren en su función normal, provocando cambios en el ensamblaje y la dinámica de la red citoesquelética.La citoqueratina 6D está compuesta por dominios alfa-helicoidales de varilla que permiten la formación de filamentos intermedios mediante la heterodimerización con otras proteínas citoqueratínicas. Los inhibidores de la citoqueratina 6D pueden unirse a regiones clave de la proteína, impidiendo su interacción con otras moléculas de queratina o interrumpiendo la polimerización de los filamentos. Al inhibir la función de la citoqueratina 6D, estos compuestos pueden alterar las propiedades mecánicas de las células epiteliales, afectando a la forma, la estabilidad y la organización celular dentro de los tejidos. El estudio de los inhibidores de la citoqueratina 6D proporciona importantes conocimientos sobre el papel de los filamentos intermedios en la estructura celular, así como sobre la forma en que las redes de queratina contribuyen a la resistencia mecánica de los tejidos epiteliales sometidos a estrés. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para diseccionar las vías moleculares que rigen la dinámica del citoesqueleto y la organización de las células epiteliales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría provocar la hipometilación de las regiones promotoras de los genes que suprimen la transcripción de la citoqueratina 6D, lo que daría lugar a una disminución de su síntesis.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Al inhibir las desacetilasas de histonas, la tricostatina A puede hacer que la cromatina permanezca en un estado muy apretado, lo que reduce la accesibilidad de la maquinaria de transcripción al gen de la citoqueratina 6D, disminuyendo así su expresión.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

El ácido retinoico podría iniciar la diferenciación celular que a menudo conlleva la regulación a la baja de ciertos elementos del citoesqueleto, incluida la citoqueratina 6D, para favorecer la formación de tipos celulares especializados.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥417.00
¥778.00
¥1230.00
¥2459.00
¥2696.00
¥9917.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina puede interferir con factores de transcripción específicos o vías de transducción de señales que son esenciales para el mantenimiento de la expresión de la citoqueratina 6D, lo que conduce a una transcripción reducida del gen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Como inhibidor de la vía mTOR, la rapamicina podría reducir la tasa global de síntesis de proteínas, lo que podría incluir una disminución de la síntesis de la citoqueratina 6D como parte de una atenuación más amplia del crecimiento y el metabolismo celulares.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
¥1230.00
3
(1)

La espironolactona podría interrumpir la transcripción de genes diana mediada por receptores mineralocorticoides, lo que podría provocar una disminución secundaria de la expresión de la citoqueratina 6D debido a la alteración de la señalización celular.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1726.00
¥3294.00
¥5517.00
¥14949.00
¥95502.00
¥10526.00
22
(1)

El DL-sulforafano podría desactivar determinados factores de transcripción, lo que daría lugar a la regulación a la baja de sus genes diana, entre los que podrían encontrarse los genes responsables de la expresión de la citoqueratina 6D.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥903.00
¥2482.00
¥5190.00
64
(2)

Este compuesto puede activar las sirtuinas que conducen a la desacetilación de los factores de transcripción, reprimiendo así la expresión de los genes diana, incluidos potencialmente los que rigen la expresión de la citoqueratina 6D.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
¥880.00
¥2933.00
18
(1)

Al inhibir la ribonucleótido reductasa, la hidroxiurea podría limitar la disponibilidad de dNTPs, esenciales para la síntesis y reparación del ADN, lo que posiblemente daría lugar a una menor actividad transcripcional del gen de la citoqueratina 6D.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
¥891.00
2
(0)

La metformina puede activar la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), lo que puede conducir a una regulación a la baja de las vías de síntesis de proteínas, incluidas las implicadas en la expresión de la citoqueratina 6D.