CYTL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CYTL1 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Los inhibidores de CYTL1 comprenden una clase química distinta diseñada para impedir selectivamente la función de la citocina 1 (CYTL1), una proteína que se cree que desempeña un papel en procesos celulares como la migración celular y la inflamación. La inhibición de CYTL1 se consigue mediante la interacción de estos compuestos con las vías de señalización específicas y las interacciones moleculares en las que CYTL1 está implicada. La eficacia de los inhibidores de CYTL1 radica en su capacidad para dirigirse específicamente e interrumpir la actividad de CYTL1 sin afectar a las funciones celulares más amplias, lo que garantiza un alto grado de especificidad en su acción. Esta especificidad es fundamental porque reduce la probabilidad de que se produzcan efectos no deseados que puedan provocar toxicidad celular o consecuencias biológicas imprevistas. Las estructuras químicas de los inhibidores de CYTL1 son variadas, pero comparten una funcionalidad común en su capacidad para unirse al sitio activo o a un dominio regulador de la proteína CYTL1, impidiendo así su interacción normal con otros componentes celulares que son cruciales para su actividad funcional.
Estudios en profundidad de los inhibidores de CYTL1 han dilucidado las vías bioquímicas precisas en las que influyen. Por lo general, estos inhibidores actúan bloqueando el sitio activo de la proteína CYTL1, impidiendo así su capacidad para participar en sus procesos biológicos normales, o alterando la conformación de CYTL1, lo que puede afectar negativamente a su estabilidad y provocar una reducción de sus niveles de actividad. Debido a la interacción directa con CYTL1, estos inhibidores son muy eficaces para reducir la función de la proteína. Los efectos secundarios de esta inhibición incluyen la interrupción de las vías de señalización mediadas por CYTL1, que puede tener diversos resultados dependiendo del tipo de célula y del contexto. El diseño molecular preciso de los inhibidores de CYTL1 garantiza que alcancen un efecto inhibidor máximo al tiempo que mantienen la integridad de otras proteínas y vías celulares, proporcionando así un enfoque específico para investigar el papel de CYTL1 en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. CYTL1 está implicada en la migración y proliferación celular, por lo que la inhibición de mTOR puede conducir a una reducción de los procesos celulares mediados por CYTL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. El papel de CYTL1 en la migración celular podría verse influido por la actividad de ERK, ya que la señalización de ERK es fundamental en la mediación de la motilidad celular, por lo que el PD98059 podría disminuir indirectamente la función de CYTL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT, una ruta de señalización clave en la supervivencia y la proliferación. Dada la asociación de CYTL1 con estas funciones celulares, su actividad podría verse disminuida como resultado de la inhibición de la vía PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que altera las respuestas inflamatorias y la señalización inducida por el estrés. Dado que CYTL1 se ha relacionado con la inflamación, la inhibición de p38 MAPK podría reducir la contribución funcional de CYTL1 a estos procesos. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que afecta a la dinámica del citoesqueleto y a la contracción celular. Dado que CYTL1 participa en la migración celular, la inhibición de ROCK podría atenuar la motilidad celular que CYTL1 puede promover. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que modula la señalización apoptótica e inflamatoria. La actividad de CYTL1 podría estar relacionada con estas vías, por lo que la inhibición de JNK podría disminuir la influencia de CYTL1 en la supervivencia celular y la inflamación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que puede bloquear la vía MAPK/ERK. Al amortiguar esta vía, podrían inhibirse indirectamente las actividades celulares vinculadas a CYTL1, como la migración y la proliferación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, similar al LY294002, y actúa inhibiendo la vía PI3K/AKT. Esto dificulta la supervivencia celular y las señales de crecimiento, reduciendo potencialmente el papel de CYTL1 en estos procesos. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que deteriora la señalización implicada en la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. La CYTL1, por su implicación en procesos celulares, puede verse afectada por la inhibición de las quinasas de la familia Src. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina inhibe la señalización BMP al dirigirse a la actividad quinasa de los receptores BMP de tipo I. Dado que CYTL1 puede desempeñar un papel en la diferenciación y migración celular, la inhibición de la señalización BMP podría limitar indirectamente la actividad funcional de CYTL1. | ||||||