CYTL1抑制剂是一类独特的化学物质,旨在选择性地抑制类细胞因子1(CYTL1)的功能,这种蛋白质被认为在细胞迁移和炎症等细胞过程中发挥作用。抑制 CYTL1 的作用是通过这些化合物与 CYTL1 参与的特定信号通路和分子相互作用来实现的。CYTL1 抑制剂的功效在于它们能够特异性地靶向和破坏 CYTL1 的活性,而不影响更广泛的细胞功能,从而确保其作用具有高度的特异性。这种特异性至关重要,因为它降低了可能导致细胞毒性或意外生物后果的脱靶效应的可能性。CYTL1 抑制剂的化学结构多种多样,但它们有一个共同的功能,即能够与 CYTL1 蛋白的活性位点或调控结构域结合,从而阻止它与对其功能活性至关重要的其他细胞成分进行正常的相互作用。
对 CYTL1 抑制剂的深入研究已经阐明了它们所影响的精确生化途径。这些抑制剂通常通过阻断 CYTL1 蛋白的活性位点发挥作用,从而阻碍其参与正常生物过程的能力,或者通过改变 CYTL1 的构象发挥作用,从而对其稳定性产生负面影响并导致其活性水平降低。由于与 CYTL1 直接相互作用,这些抑制剂能非常有效地降低该蛋白的功能。这种抑制的下游效应包括破坏 CYTL1 介导的信号通路,根据细胞类型和环境的不同,会产生不同的结果。CYTL1 抑制剂的精确分子设计确保了它们在达到最大抑制效果的同时,还能保持其他细胞蛋白和通路的完整性,从而为研究 CYTL1 在细胞生理学中的作用提供了一种有针对性的方法。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082可抑制NF-κB,后者是一种参与炎症和免疫反应的转录因子。CYTL1被认为在这些反应中发挥作用,因此抑制NF-κB可减少CYTL1相关的活动。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼可抑制多种酪氨酸激酶,包括ABL、PDGFR和c-KIT,这些激酶与细胞增殖和存活有关。虽然两者没有直接关系,但CYTL1在类似过程中的功能可能会受到这种广泛抑制的间接影响。 |