CYP7B1 Inhibidores
Los inhibidores comunes del CYP7B1 incluyen, entre otros, la hidrazida de Cbz-glicina CAS 5680-83-1, el ácido litocólico CAS 434-13-9, el GW 4064 CAS 278779-30-9, el ácido 24-nor ursodesoxicólico CAS 99697-24-2 y la isoliquiritigenina CAS 961-29-5.
Los inhibidores de CYP7B1 pertenecen a una clase química específica de compuestos que se dirigen a la enzima CYP7B1 del citocromo P450 e inhiben su actividad. Las enzimas del citocromo P450 son una superfamilia de proteínas que contienen hemo y participan en el metabolismo de diversos compuestos endógenos y exógenos del organismo. La CYP7B1, en particular, desempeña un papel crucial en el metabolismo de las hormonas esteroideas, incluidos los ácidos biliares y los esteroides neuroactivos. Al inhibir esta enzima, los inhibidores del CYP7B1 pueden modular la producción y la descomposición de estos esteroides, lo que puede provocar alteraciones en sus efectos fisiológicos. Desde el punto de vista estructural, los inhibidores del CYP7B1 pueden ser muy diversos, y a menudo poseen marcos moleculares complejos. Los investigadores han identificado varios compuestos sintéticos y naturales con efectos inhibidores de CYP7B1. Estos inhibidores se caracterizan típicamente por grupos funcionales y elementos químicos que les permiten interactuar con el sitio activo de la enzima CYP7B1, impidiendo su actividad catalítica.
El mecanismo de acción de los inhibidores del CYP7B1 implica una inhibición competitiva o no competitiva. Los inhibidores competitivos compiten con el sustrato por el sitio activo de la enzima, mientras que los inhibidores no competitivos se unen a un sitio distinto, provocando cambios conformacionales que disminuyen la eficiencia catalítica de la enzima.El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de CYP7B1 se han visto impulsados por el objetivo de obtener una comprensión más profunda del metabolismo de los esteroides y su impacto en diversos procesos fisiológicos. Mediante la inhibición selectiva de CYP7B1, los investigadores pueden explorar el papel de metabolitos esteroideos específicos en diferentes tejidos y sistemas. Estos inhibidores han sido herramientas inestimables en la investigación básica para descubrir la compleja interacción de las hormonas esteroideas en la salud y la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cbz-Glycine hydrazide | 5680-83-1 | sc-353130 sc-353130A | 1 g 5 g | ¥1309.00 ¥4502.00 | ||
La carbamazepina (CBZ) es un agente antiepiléptico que también inhibe el CYP7B1 como vía metabólica. Al igual que la 4-MA, su uso principal no es como inhibidor del CYP7B1, pero se ha estudiado con fines de investigación. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | ¥936.00 ¥3069.00 | 1 | |
El ácido litocólico, un ácido biliar, puede inhibir el CYP7B1, y se ha estudiado su papel como inhibidor natural de la enzima. | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | ¥1049.00 | 13 | |
El GW 4064 es un compuesto sintético conocido como agonista selectivo del receptor farnesoide X (FXR), pero también se ha demostrado que inhibe el CYP7B1 en algunos estudios. | ||||||
24-Nor Ursodeoxycholic Acid | 99697-24-2 | sc-478796 | 1 mg | ¥4434.00 | ||
Se ha demostrado que el ácido norursodesoxicólico, otro derivado de los ácidos biliares, inhibe la actividad del CYP7B1. | ||||||
Isoliquiritigenin | 961-29-5 | sc-255222 | 10 mg | ¥3497.00 | 1 | |
La isoliquiritigenina es un flavonoide natural que se encuentra en la raíz de regaliz, y se ha investigado por sus efectos inhibidores sobre CYP7B1. | ||||||