Date published: 2025-11-7

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CYP2A22 Inhibidores

Los inhibidores comunes del CYP2A22 incluyen, entre otros, la α-naftoflavona CAS 604-59-1, la furafilina CAS 80288-49-9, el metoxsaleno (8-metoxipsoraleno) CAS 298-81-7, la tranilcipromina CAS 13492-01-8 y el clopidogrel CAS 113665-84-2.

Los inhibidores de CYP2A22 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de CYP2A22, una enzima perteneciente a la superfamilia del citocromo P450. CYP2A22 participa en el metabolismo oxidativo de diversos compuestos endógenos y exógenos, incluido el metabolismo de ciertos lípidos, hormonas y xenobióticos. Como miembro de la familia del citocromo P450, CYP2A22 es una enzima monooxigenasa que cataliza la inserción de un átomo de oxígeno en sus sustratos, una reacción crítica para los procesos de desintoxicación y biotransformación en el hígado y otros tejidos. El papel de la enzima en el metabolismo de una serie de sustratos la convierte en un actor clave en el mantenimiento del equilibrio de diversas vías bioquímicas, en particular las relacionadas con el metabolismo de fármacos y el procesamiento de compuestos potencialmente nocivos.Los inhibidores de CYP2A22 suelen ser pequeñas moléculas que se unen al sitio activo de la enzima, bloqueando su capacidad para catalizar la monooxigenación de sus sustratos. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el sitio de unión del sustrato, impidiendo así que la enzima interactúe con sus sustratos naturales, o alterando la conformación de la enzima de forma que disminuya su eficacia catalítica. El desarrollo de inhibidores de CYP2A22 a menudo implica estudios detallados de la estructura de la enzima, centrándose en la identificación de residuos críticos dentro del sitio activo que son esenciales para la unión del sustrato y la catálisis. Al inhibir el CYP2A22, los investigadores pueden comprender mejor el papel específico del enzima en diversos procesos metabólicos y entender cómo la inhibición de este enzima afecta al metabolismo general de sus sustratos. El estudio de los inhibidores de CYP2A22 proporciona información valiosa sobre la compleja interacción entre las distintas enzimas del citocromo P450 y su influencia colectiva en la homeostasis metabólica. Esta investigación contribuye a una comprensión más amplia de la diversidad funcional dentro de la familia del citocromo P450 y de los papeles específicos que desempeñan las enzimas individuales en la regulación del metabolismo de compuestos tanto endógenos como exógenos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

α-Naphthoflavone

604-59-1sc-257037
sc-257037A
sc-257037B
sc-257037C
1 g
5 g
25 g
100 g
¥372.00
¥508.00
¥1726.00
¥5528.00
3
(1)

La α-naftoflavona es un inhibidor directo del CYP2A22, que influye en su actividad monooxigenasa. Este compuesto es conocido por su capacidad para modular el metabolismo xenobiótico mediante la inhibición de la vía P450.

Methoxsalen (8-Methoxypsoralen)

298-81-7sc-200505
1 g
¥305.00
1
(1)

El metoxsaleno es un inhibidor directo del CYP2A22, que influye en sus actividades enzimáticas y de unión al hemo. Su papel en la vía de la epoxigenasa P450 y en el metabolismo de los xenobióticos pone de relieve su importancia en los procesos celulares.

Tranylcypromine

13492-01-8sc-200572
sc-200572A
1 g
5 g
¥1941.00
¥6623.00
5
(1)

La tranilcipromina actúa como inhibidor directo del CYP2A22, afectando a su unión enzimática y a sus actividades monooxigenasas. Su influencia en los procesos metabólicos xenobióticos la convierte en un importante modulador de las funciones celulares.

Clopidogrel

113665-84-2sc-507403
1 g
¥1354.00
1
(0)

El clopidogrel actúa como inhibidor indirecto del CYP2A22 al interferir con su actividad de unión enzimática. Su papel en el metabolismo de los xenobióticos, especialmente en las interacciones farmacológicas, pone de relieve su relevancia clínica.

Thio-TEPA

52-24-4sc-253693
1 g
¥2527.00
(0)

El tioTEPA es un inhibidor indirecto del CYP2A22, que puede influir en los procesos metabólicos xenobióticos. Su impacto en las funciones celulares es relevante, sobre todo en el contexto de sus aplicaciones quimioterapéuticas.

Dicoumarol

66-76-2sc-205647
sc-205647A
500 mg
5 g
¥226.00
¥440.00
8
(1)

El dicumarol actúa como inhibidor indirecto del CYP2A22, influyendo potencialmente en su participación en el proceso metabólico de las cumarinas. Su impacto en el metabolismo de los xenobióticos pone de relieve su papel en las respuestas celulares.

Methysticin

495-85-2sc-205750
sc-205750A
5 mg
10 mg
¥1862.00
¥2538.00
(0)

La metisticina, un compuesto con efectos inhibidores potenciales sobre CYP2A22, puede modular indirectamente los procesos metabólicos xenobióticos. Su impacto en vías celulares específicas subraya su relevancia farmacológica.