Los inhibidores de ciclina M3 engloban diversos compuestos con el potencial de modular la actividad de la ciclina M3, una proteína implicada en el transporte y la homeostasis de cationes divalentes, especialmente relacionados con los iones magnesio. Estos inhibidores actúan a través de mecanismos diversos, lo que refleja la naturaleza compleja del transporte y la regulación de iones en entornos celulares. Algunos pueden funcionar interactuando directamente con la proteína ciclina M3, alterando su estructura o el sitio activo de forma que disminuya su capacidad para facilitar el transporte de iones. Otros pueden afectar indirectamente a la proteína alterando la concentración celular de iones, cambiando los gradientes electroquímicos o afectando a las vías de señalización y a las condiciones celulares que regulan la actividad o la expresión de la ciclina M3.
La comprensión de los mecanismos de acción precisos de cada inhibidor potencial es crucial, ya que proporciona información no sólo sobre cómo funciona la ciclina M3, sino también sobre las implicaciones fisiológicas más amplias de su actividad. Los inhibidores podrían dirigirse a dominios específicos de la proteína, interferir en su interacción con otros socios moleculares o afectar al entorno iónico general que es crucial para su función. El desarrollo y estudio de inhibidores de ciclina M3 forma parte de las investigaciones en curso para dilucidar las funciones detalladas de los transportadores iónicos en la salud y la enfermedad celulares. Al influir en la actividad de la ciclina M3, estos compuestos pueden afectar a una amplia gama de procesos celulares, desde el metabolismo y la función enzimática hasta la señalización celular y la contracción muscular. Las implicaciones de la modulación de la homeostasis iónica son enormes, lo que refleja la importancia fundamental de iones como el magnesio en la fisiología celular. Como tales, los inhibidores de la ciclina M3 representan un área de estudio significativa, que ofrece conocimientos sobre el funcionamiento celular y estrategias potenciales para abordar los trastornos asociados con el transporte de iones y la homeostasis. La eficacia, especificidad y efectos celulares de cada inhibidor potencial requerirían una investigación exhaustiva para comprender y aprovechar plenamente sus capacidades.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
La amilorida afecta a los canales de sodio y podría alterar el equilibrio iónico o las vías de señalización relacionadas con el transporte de cationes divalentes, lo que posiblemente podría inhibir la función o la expresión de CNNM3. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
La quinidina afecta a los canales iónicos y a la electrofisiología celular. Posiblemente podría inhibir la ciclina M3 modificando el gradiente electroquímico o el entorno iónico. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Elapsigargina altera el almacenamiento de calcio al inhibir la bomba SERCA. Esta alteración de la homeostasis del calcio podría inhibir la ciclina M3 al afectar al equilibrio iónico celular o a las vías de señalización. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
Como bloqueante de los canales de calcio, el Nifedipino podría afectar al transporte y homeostasis de cationes divalentes, lo que posiblemente podría inhibir la ciclina M3 al alterar los niveles de calcio celular. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino interactúa con diversos componentes celulares, incluidos el ADN y las proteínas. Sus amplios efectos celulares podrían afectar a los canales o transportadores iónicos, que posiblemente inhibirían la ciclina M3. | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | ¥463.00 ¥857.00 ¥1783.00 ¥3159.00 | ||
Conocido por afectar a varias enzimas y canales iónicos, posiblemente podría inhibir la ciclina M3 modificando procesos celulares o vías de señalización que regulan o son reguladas por la ciclina M3. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
Como diurético de asa que afecta al transporte de iones, la furosemida podría alterar el equilibrio sistémico y celular de cationes, lo que posiblemente podría inhibir la ciclina M3 como parte de una respuesta más amplia a la homeostasis iónica alterada. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
Al inhibir los canales de calcio, el Diltiazem podría posiblemente inhibir la ciclina M3 al influir en la homeostasis de los cationes divalentes y afectar a los transportadores como la ciclina M3 como parte de la adaptación celular. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
Como bloqueante de los canales de calcio, el Amlodipino podría afectar a la homeostasis del calcio y posiblemente del magnesio, lo que posiblemente podría inhibir la ciclina M3 como parte de cambios más amplios en el manejo celular de los iones. | ||||||