Crk-L Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Crk-L se incluyen, entre otros, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, A 419259 trihidrocloruro CAS 1435934-25-0, SU6656 CAS 330161-87-0 y WH-4-023 CAS 837422-57-8.
Los inhibidores de Crk-L constituyen una clase de compuestos diseñados para modular las respuestas celulares dirigiéndose selectivamente a las quinasas de la familia Src, actores intrincados en las vías de señalización asociadas a Crk-L. Entre estos inhibidores, Dasatinib, un inhibidor dual de BCR-ABL y de la quinasa de la familia Src, interrumpe las cascadas de señalización dependientes de Src, inhibiendo indirectamente Crk-L a través de la interferencia con eventos previos cruciales para la activación de Crk-L. Del mismo modo, bosutinib y saracatinib ejercen sus efectos modulando las cinasas Src, alterando así las respuestas celulares e influyendo en las vías de Crk-L. Dasatinib, como potente inhibidor de las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, altera las intrincadas redes de señalización asociadas a Crk-L. Al dirigirse selectivamente a las quinasas Src, Dasatinib modula indirectamente la activación de Crk-L, influyendo en los procesos celulares posteriores gobernados por Crk-L. Bosutinib y Saracatinib contribuyen igualmente a esta modulación al afectar a las quinasas Src, proporcionando capas adicionales a la inhibición estratégica de Crk-L.
La familia de inhibidores de PP2, que incluye A-419259, SU6656, WH-4-023 y PP1, junto con otros compuestos como AZM475271, CGP77675, AZD0424 y KX2-391, ponen de relieve las diversas estrategias empleadas para modular la actividad de Crk-L. Estos inhibidores, al dirigirse selectivamente a las quinasas de la familia Src, alteran la orquestación finamente sintonizada de las respuestas celulares gobernadas por Crk-L. Las vías de señalización interconectadas en las que influyen estos inhibidores muestran las intrincadas redes reguladoras asociadas a Crk-L. En resumen, esta clase de inhibidores de Crk-L ilustra un enfoque estratégico para modular la actividad de Crk-L dirigiéndose a nodos clave dentro de las vías de señalización interconectadas. Al centrarse en las quinasas de la familia Src, estos inhibidores proporcionan valiosas herramientas para comprender y potencialmente controlar los procesos celulares asociados a Crk-L. Los diversos mecanismos de acción dentro de esta clase subrayan la naturaleza intrincada de la regulación de Crk-L, ofreciendo a los investigadores un amplio conjunto de herramientas para investigar el papel de Crk-L en diversos contextos fisiológicos y patológicos.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor dual de las cinasas de la familia BCR-ABL y Src. Al bloquear las cinasas Src, interfiere en las cascadas de señalización dependientes de Src que se cruzan con las vías que implican a Crk-L, modulando las respuestas celulares e inhibiendo indirectamente a Crk-L mediante la interrupción de la señalización ascendente. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las cinasas de la familia Src. Su inhibición de las cinasas Src interrumpe las cascadas de señalización conectadas a Crk-L, influyendo indirectamente en Crk-L al alterar las respuestas celulares y modular los acontecimientos aguas arriba cruciales para la activación de Crk-L. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | ¥2358.00 | 6 | |
El A-419259 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Al bloquear las quinasas Src, interfiere con las cascadas de señalización que se cruzan con las vías que implican a Crk-L, modulando las respuestas celulares e inhibiendo indirectamente a Crk-L mediante la interrupción de la señalización ascendente. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
El SU6656 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Su impacto sobre las quinasas Src interrumpe las cascadas de señalización que convergen con las vías de Crk-L, influyendo indirectamente en Crk-L al alterar las respuestas celulares y modular los acontecimientos previos cruciales para la activación de Crk-L. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | ¥1941.00 | ||
El WH-4-023 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Al bloquear las quinasas Src, interfiere con las cascadas de señalización que se cruzan con las vías que implican a Crk-L, modulando las respuestas celulares e inhibiendo indirectamente a Crk-L a través de la interrupción de la señalización ascendente. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥1602.00 | 6 | |
La PP1 es un inhibidor selectivo de las cinasas de la familia Src. Su inhibición de las quinasas Src interrumpe las cascadas de señalización conectadas a Crk-L, influyendo indirectamente en Crk-L al alterar las respuestas celulares y modular los acontecimientos ascendentes cruciales para la activación de Crk-L. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
El saracatinib es un inhibidor dual de las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Su impacto sobre las cinasas Src interrumpe las cascadas de señalización que convergen con las vías Crk-L, influyendo indirectamente sobre Crk-L al alterar las respuestas celulares y modular los acontecimientos previos cruciales para la activación de Crk-L. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥12861.00 | ||
El KX2-391 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Su inhibición de las quinasas Src interrumpe las cascadas de señalización conectadas a Crk-L, influyendo indirectamente en Crk-L al alterar las respuestas celulares y modular los acontecimientos previos cruciales para la activación de Crk-L. | ||||||