Date published: 2025-9-7

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Crk-L激活剂

常见的 Crk-L 激活剂包括但不限于 PP1 类似物 II、1NM-PP1 CAS 221244-14-0、EHop-016 CAS 1380432-32-5、伊马替尼 CAS 152459-95-5 和 Bcr-abl 抑制剂 CAS 778270-11-4。

Crk-L 激活剂是一类以 Crk 样蛋白(Crk-L)为靶标的化学物质,Crk 样蛋白是适配蛋白 Crk 家族的成员。这些蛋白的特点是在细胞内信号通路中发挥非酶作用,对促进各种蛋白之间的相互作用至关重要,从而影响细胞过程。Crk-L 蛋白含有特定的结构域,如 SH2 和 SH3 结构域,这些结构域可使其分别与磷酸化的酪氨酸残基和其他蛋白质上的富脯氨酸基团结合。通过调节 Crk-L 的活性,Crk-L 激活剂可以影响信号转导所必需的蛋白质复合物的组装。由于 Crk-L 参与了细胞骨架重组、细胞迁移和基因表达调控等多种细胞事件,因此精确调控 Crk-L 的活性非常重要。

Crk-L 激活剂的开发基于对 Crk-L 蛋白结构和相互作用动力学的了解。Crk-L 激活剂旨在增强该蛋白质的天然功能,而不改变其表达水平。这是通过促进 Crk-L 与其结合伙伴之间的相互作用或稳定 Crk-L 的活性构象来实现的,从而使其更有效地参与信号通路。激活剂可以直接与 Crk-L 的功能域结合,模拟天然配体,也可以与信号级联中的上游或下游元件相互作用,间接增强 Crk-L 的活性。通过调节 Crk-L,这些激活剂可以影响错综复杂的信号通路网络,而 Crk-L 是其中的一个重要组成部分,从而影响细胞的整体行为。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PP1 Analog II, 1NM-PP1

221244-14-0sc-203214
sc-203214A
1 mg
5 mg
¥1196.00
¥5867.00
10
(1)

PP1 通过抑制 Src 家族激酶来激活 Crk-L。抑制 Src 可增强 Crk-L 的活性,从而调节参与细胞粘附和迁移的下游信号通路。

EHop-016

1380432-32-5sc-497382
5 mg
¥880.00
(0)

EHop-016 通过抑制 Rac1 激活 Crk-L。抑制 Rac1 可增强 Crk-L 介导的细胞过程,包括细胞骨架重排和迁移。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

伊马替尼通过抑制 Abl 激酶激活 Crk-L。抑制 Abl 可增强 Crk-L 的活性,从而影响细胞的粘附和迁移。

Bcr-abl 抑制剂

778270-11-4sc-203836
5 mg
¥1681.00
1
(0)

GNF 2 通过抑制 Abl 激酶激活 Crk-L。抑制 Abl 可增强 Crk-L 的活性,从而影响细胞粘附和迁移。