Los inhibidores de la Crk I representan una clase especializada de compuestos dirigidos contra la proteína Crk I, una proteína adaptadora implicada en diversas vías de señalización que regulan funciones celulares como la proliferación, la migración y la diferenciación. La Crk I es miembro de la familia de proteínas Crk, que actúan como intermediarias que enlazan los receptores activados con las cascadas de señalización descendentes. Al unirse a residuos de tirosina fosforilados específicos en otras proteínas, la Crk I facilita el ensamblaje de complejos de señalización que promueven respuestas celulares a estímulos externos. La modulación de la actividad de la Crk I mediante inhibidores puede influir significativamente en el comportamiento de las células, lo que la convierte en un foco importante para los investigadores que estudian los mecanismos de señalización celular.El desarrollo de inhibidores de la Crk I suele implicar la identificación de pequeñas moléculas o péptidos que puedan interrumpir eficazmente la interacción entre la Crk I y sus proteínas diana. Estos inhibidores se diseñan a menudo utilizando enfoques basados en estructuras, lo que permite a los investigadores visualizar y predecir cómo interactuarán estos compuestos con la proteína Crk I. La eficacia de estos inhibidores se evalúa mediante diversos ensayos bioquímicos que miden su capacidad para inhibir la función de la Crk I y los acontecimientos de señalización descendentes. Al explorar las interacciones moleculares y los cambios conformacionales inducidos por estos inhibidores, los científicos pretenden profundizar en el papel de la Crk I en los procesos celulares. Como resultado, los inhibidores de Crk I son herramientas valiosas para diseccionar redes de señalización complejas y comprender las implicaciones funcionales de Crk I en diferentes contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN y puede regular a la baja Crk I bloqueando el proceso de elongación transcripcional necesario para la producción de ARNm de Crk I. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A podría hiperacetilar las histonas cercanas al gen CRK, lo que daría lugar a una conformación apretada de la cromatina y a una disminución de la transcripción de Crk I. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN puede inducir la hipometilación del promotor del gen CRK, lo que podría conducir al silenciamiento de la expresión del gen Crk I. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Este compuesto se une a los residuos de guanina del ADN, obstruyendo la acción de la ARN polimerasa, por lo que podría disminuir la síntesis de ARNm de Crk I. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complejo con FKBP12 que se une a mTOR y lo inhibe, lo que provoca la inhibición de la maquinaria de síntesis de proteínas, que podría incluir la traducción del ARNm de Crk I. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 inhibe MEK1, lo que podría conducir a la regulación a la baja de Crk I mediante la inhibición de la vía ERK y reduciendo así la activación transcripcional del gen CRK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Como inhibidor de PI3K, LY 294002 podría conducir a una menor activación de Akt, que a su vez podría disminuir los factores transcripcionales implicados en la expresión del gen CRK, reduciendo los niveles de Crk I. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Este inhibidor de la JNK podría regular a la baja la Crk I mediante la inhibición de la c-Jun N-terminal quinasa, disminuyendo potencialmente la transcripción de genes entre los que se incluye la CRK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente MEK1/2, lo que posiblemente conduce a una reducción de la señalización de la vía ERK y la consiguiente disminución de los factores de transcripción que promueven la expresión de Crk I. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 inhibe la p38 MAPK, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de Crk I al reducir la actividad de los factores de transcripción que se activan por la vía de la p38 MAPK. | ||||||