Los inhibidores químicos de CRB2 emplean diversas estrategias para obstaculizar su función dentro de las vías de señalización celular. La estaurosporina, por su naturaleza de inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede interrumpir los procesos de fosforilación cruciales para las funciones de señalización de CRB2, en particular las relacionadas con la polaridad celular y el ensamblaje de uniones. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, pueden reducir la entrada de la vía PI3K/Akt en los procesos regulados por CRB2, como la supervivencia y la polaridad celular, debido a su capacidad para frustrar la actividad de la cinasa antes de estos eventos mediados por CRB2. El Y-27632 se dirige a la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), lo que podría provocar la desorganización del citoesqueleto, que está íntimamente ligada a la función de CRB2 en el mantenimiento de la polaridad celular. Del mismo modo, PD98059 y U0126, ambos inhibidores de la vía MEK/ERK, pueden amortiguar la cascada de señalización MAPK, que es esencial para la participación de CRB2 en la diferenciación y polaridad celulares, impidiendo la activación de quinasas cruciales para estos procesos.
Como complemento, el SB203580 y el SP600125, dirigidos contra la MAP quinasa p38 y la JNK respectivamente, pueden interferir en la respuesta al estrés y la regulación de la apoptosis, procesos en los que CRB2 desempeña un papel importante. Las quinasas de la familia Src, a las que se dirige la PP2, están implicadas en las vías que regulan la migración y polarización celular, en las que CRB2 también desempeña un papel clave. Por tanto, la inhibición por PP2 puede afectar a la función de CRB2 en estos acontecimientos celulares dinámicos. El lestaurtinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede suprimir la actividad de las cinasas que participan en la adhesión y la migración celular, procesos en los que CRB2 tiene importancia funcional. La inhibición por rapamicina de mTOR, un regulador fundamental del crecimiento y la proliferación celulares, también puede afectar a la señalización de CRB2 relacionada con el tamaño y la polaridad celulares. Por último, el papel del Gefitinib como inhibidor del EGFR puede interrumpir las cascadas de señalización del EGFR que son fundamentales para las funciones reguladoras del CRB2 en la polaridad y proliferación de las células epiteliales, delineando una vía directa por la que se puede inhibir la actividad del CRB2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de quinasas que puede inhibir una amplia gama de quinasas. Dado que CRB2 participa en vías de señalización celular reguladas por eventos de fosforilación, la estaurosporina podría inhibir la función de CRB2 alterando la actividad de las quinasas necesarias para el papel de CRB2 en dichas vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-kinasas (PI3K). Dado que se sabe que CRB2 interactúa con la vía PI3K/Akt, la inhibición de PI3K por LY294002 puede conducir a una disminución de la fosforilación y actividad de Akt, inhibiendo así potencialmente la función de CRB2 en la polaridad celular y el ensamblaje de uniones estrechas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La función de CRB2 en el mantenimiento de la polaridad apical-basal está influida por el citoesqueleto de actina, que está regulado por ROCK. Por tanto, la inhibición de ROCK puede alterar la organización del citoesqueleto y, en consecuencia, la función de CRB2 en la polaridad celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), una parte de la vía MAPK/ERK. La CRB2, a través de su interacción con la proteína de andamiaje MUPP1, está relacionada con la señalización MAPK. Por tanto, la inhibición de MEK podría atenuar la influencia de la vía en la función de CRB2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. La CRB2 está implicada en las vías de respuesta al estrés moduladas por la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 podría perjudicar los eventos de señalización inducidos por el estrés que afectan a la función de CRB2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La vía JNK está implicada en la regulación de la polaridad celular y la apoptosis, procesos a los que se sabe que afecta la CRB2. La inhibición por SP600125 podría alterar las funciones de CRB2 mediadas por JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt, que es crítica para la regulación mediada por CRB2 de procesos celulares como la supervivencia y la polaridad celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. La CRB2 forma parte de vías celulares que dependen de la señalización Src para procesos como la migración y la polarización celular, y la PP2 puede inhibir estas vías dependientes de Src, afectando a la función de la CRB2. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
El lestaurtinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede afectar a múltiples cinasas implicadas en vías de señalización relacionadas con la función de CRB2, como la adhesión y la migración celular. La inhibición de estas quinasas podría impedir el papel funcional de CRB2 en estos procesos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana de la rapamicina en mamíferos), que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. La señalización de la mTOR se cruza con vías que implican a la CRB2, y su inhibición con rapamicina podría interrumpir la señalización mediada por la CRB2 implicada en el tamaño y la polaridad celular. | ||||||