Los inhibidores de la cPLA2 pertenecen a una clase química específica de compuestos meticulosamente diseñados para modular la actividad de la fosfolipasa A2 citosólica (cPLA2). La cPLA2 es una enzima que desempeña un papel crucial en la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos de membrana, que sirve de precursor para la síntesis de diversos mediadores lipídicos bioactivos, entre ellos los eicosanoides. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con la enzima cPLA2 e influir en su funcionamiento normal. A través de estas interacciones, podrían influir en diversos procesos celulares relacionados con el metabolismo lipídico, la inflamación y las respuestas celulares, sin alterar directamente sus dominios catalíticos ni su participación en las vías de señalización lipídica.
El diseño de los inhibidores de la cPLA2 se basa en un conocimiento exhaustivo de los atributos estructurales y funcionales de la enzima cPLA2. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos avanzados de síntesis química y se basan en conocimientos de bioquímica y señalización lipídica, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a la cPLA2. Esta selectividad permite la modulación específica de las vías celulares que dependen de la actividad de esta enzima concreta. Para desentrañar los entresijos del metabolismo de los lípidos, las vías inflamatorias y las interacciones celulares, a menudo se emplean inhibidores de la cPLA2 como valiosas herramientas. El desarrollo y la utilización de inhibidores de la cPLA2 contribuyen a avanzar en nuestro conocimiento de la compleja interacción entre los componentes celulares y la dinámica lipídica, ofreciendo una visión de los mecanismos moleculares fundamentales que rigen la señalización lipídica y contribuyen a las respuestas celulares a los cambios en la actividad de la cPLA2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAY10502 | 888320-29-4 | sc-223866 sc-223866A sc-223866B sc-223866C | 500 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥485.00 ¥891.00 ¥3723.00 ¥6532.00 | ||
CAY10502 es un potente inhibidor de la PLA2 citosólica dependiente del calcio (cPLA2α) | ||||||
NU 9056 | 1450644-28-6 | sc-397052 | 10 mg | ¥2132.00 | 2 | |
NU 9056 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa KAT5 | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥959.00 ¥36023.00 ¥53319.00 | 4 | |
Quinacrine, Dihydrochloride es un inhibidor no específico de PLA2. y antagonista del receptor de acetilcolina | ||||||
Pyrrophenone | 341973-06-6 | sc-296161 sc-296161A | 500 µg 1 mg | ¥2144.00 ¥4084.00 | 3 | |
Pyrrophenone es un inhibidor de la PLA2 citosólica | ||||||
Duramycin | 1391-36-2 | sc-239840 | 10 mg | ¥5641.00 | 2 | |
Duramycin es un potenciador de la secreción de cloruro en los canales iónicos activados por voltaje de los epitelios cardíaco, pancreático y de las vías respiratorias. | ||||||