Date published: 2025-11-7

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cPLA2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de cPLA2 incluyen, entre otros, la quinacrina, dihidrocloruro CAS 69-05-6, AACOCF3 CAS 149301-79-1, MAFP CAS 188404-10-6, quinacrina dihidrocloruro dihidrato CAS 6151-30-0 y PACOCF3 CAS 141022-99-3.

Los inhibidores de la cPLA2 pertenecen a una clase química específica de compuestos meticulosamente diseñados para modular la actividad de la fosfolipasa A2 citosólica (cPLA2). La cPLA2 es una enzima que desempeña un papel crucial en la liberación de ácido araquidónico de los fosfolípidos de membrana, que sirve de precursor para la síntesis de diversos mediadores lipídicos bioactivos, entre ellos los eicosanoides. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente diseñadas para interactuar con la enzima cPLA2 e influir en su funcionamiento normal. A través de estas interacciones, podrían influir en diversos procesos celulares relacionados con el metabolismo lipídico, la inflamación y las respuestas celulares, sin alterar directamente sus dominios catalíticos ni su participación en las vías de señalización lipídica.

El diseño de los inhibidores de la cPLA2 se basa en un conocimiento exhaustivo de los atributos estructurales y funcionales de la enzima cPLA2. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos avanzados de síntesis química y se basan en conocimientos de bioquímica y señalización lipídica, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a la cPLA2. Esta selectividad permite la modulación específica de las vías celulares que dependen de la actividad de esta enzima concreta. Para desentrañar los entresijos del metabolismo de los lípidos, las vías inflamatorias y las interacciones celulares, a menudo se emplean inhibidores de la cPLA2 como valiosas herramientas. El desarrollo y la utilización de inhibidores de la cPLA2 contribuyen a avanzar en nuestro conocimiento de la compleja interacción entre los componentes celulares y la dinámica lipídica, ofreciendo una visión de los mecanismos moleculares fundamentales que rigen la señalización lipídica y contribuyen a las respuestas celulares a los cambios en la actividad de la cPLA2.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

CAY10502

888320-29-4sc-223866
sc-223866A
sc-223866B
sc-223866C
500 µg
1 mg
5 mg
10 mg
¥485.00
¥891.00
¥3723.00
¥6532.00
(0)

CAY10502 es un potente inhibidor de la PLA2 citosólica dependiente del calcio (cPLA2α)

NU 9056

1450644-28-6sc-397052
10 mg
¥2132.00
2
(1)

NU 9056 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa KAT5

Quinacrine, Dihydrochloride

69-05-6sc-204222
sc-204222B
sc-204222A
sc-204222C
sc-204222D
100 mg
1 g
5 g
200 g
300 g
¥508.00
¥632.00
¥959.00
¥36023.00
¥53319.00
4
(2)

Quinacrine, Dihydrochloride es un inhibidor no específico de PLA2. y antagonista del receptor de acetilcolina

Pyrrophenone

341973-06-6sc-296161
sc-296161A
500 µg
1 mg
¥2144.00
¥4084.00
3
(1)

Pyrrophenone es un inhibidor de la PLA2 citosólica

Duramycin

1391-36-2sc-239840
10 mg
¥5641.00
2
(1)

Duramycin es un potenciador de la secreción de cloruro en los canales iónicos activados por voltaje de los epitelios cardíaco, pancreático y de las vías respiratorias.