Los inhibidores relacionados con CNTD1 se centran predominantemente en las vías más amplias de las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), dada la asociación tentativa de CNTD1 con la familia de las ciclinas. La mayoría de los compuestos mencionados son inhibidores de las CDK, que son socios esenciales de las ciclinas en la regulación de la progresión del ciclo celular. Por ejemplo, palbociclib, ribociclib y abemaciclib son potentes inhibidores de CDK4/6. Al inhibir CDK4/6, el CNTD1 se asocia a la familia de las ciclinas. Al inhibir la CDK4/6, estos compuestos interrumpen la formación de los complejos ciclina D-CDK4/6, que son vitales para la transición de la fase G1 a la fase S en el ciclo celular.
Los compuestos como la roscovitina, el flavopiridol y el dinaciclib son inhibidores de CDK de más amplio espectro. Se dirigen a múltiples CDK y, por extensión, pueden influir en varios procesos asociados a las ciclinas. Por ejemplo, la alteración de los complejos ciclina E-CDK2 o ciclina B-CDK1 puede provocar una interrupción del ciclo celular. Fascaplysin, un producto natural, inhibe específicamente la CDK4, afectando a los procesos asociados a la ciclina D. Por otra parte, AT7519 y R547 muestran afinidad por una serie de CDK, lo que sugiere su potencial para afectar a múltiples vías de la ciclina. Es esencial comprender que, si bien estos inhibidores pueden alterar los complejos y las vías ciclina-CDK, su impacto directo sobre CNTD1 aún está por dilucidar.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina, uno de los principales constituyentes de los microtúbulos, impidiendo su polimerización y provocando así la despolimerización de los microtúbulos. Como la CNTD2 requiere una formación adecuada de microtúbulos para su tráfico intracelular y su función, la acción de la colchicina provocaría una localización inadecuada de la CNTD2, inhibiendo así su función. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e impide su desensamblaje, lo que puede alterar la reorganización dinámica de la red de microtúbulos, esencial para el tráfico y la función normales de CNTD2. Así pues, esta estabilización puede inhibir indirectamente el buen funcionamiento de la CNTD2 al impedir su correcta localización celular. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2933.00 ¥5472.00 ¥10707.00 | ||
La blebbistatina inhibe la actividad de la miosina II, que es crucial para la contracción muscular y la motilidad celular que dependen del citoesqueleto de actina. La inhibición de la miosina II puede así obstaculizar el movimiento dependiente de la actina de la CNTD2 a sus sitios funcionales dentro de la célula, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe la ROCK, una cinasa que fosforila la cadena ligera de miosina para promover la contracción actina-miosina. La inhibición de ROCK conduce a una contractilidad celular reducida, alterando potencialmente los procesos celulares que facilitan la correcta localización y función de CNTD2. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
El NSC 23766 inhibe la GTPasa Rac1, lo que repercute en la adhesión y la migración celular. Dado que Rac1 participa en la regulación del citoesqueleto de actina, el NSC 23766 puede inhibir indirectamente la actividad funcional de CNTD2 al interferir en su distribución celular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML-7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), que interviene en la regulación del citoesqueleto de actina y la contracción celular. Al inhibir la MLCK, el ML-7 puede alterar la dinámica del citoesqueleto de actina, inhibiendo posiblemente el movimiento y la localización del CNTD2 dentro de la célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK puede dar lugar a una menor fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo, lo que puede afectar a procesos celulares que son necesarios para el correcto funcionamiento del CNTD2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de PI3K puede interrumpir varias vías de señalización, incluidas las implicadas en el crecimiento y el movimiento celular, que pueden ser necesarias para la actividad funcional de CNTD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que puede alterar vías de señalización importantes para procesos celulares como el crecimiento, la supervivencia y el tráfico, lo que podría conducir a la inhibición indirecta de la función de CNTD2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, una proteína cinasa implicada en la respuesta al estrés y a las citoquinas inflamatorias. La inhibición de la p38 MAPK puede afectar a las vías de señalización que pueden ser necesarias para el correcto funcionamiento y localización de CNTD2. | ||||||