Los inhibidores de CNGB1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína CNGB1, una subunidad crítica de los canales iónicos cerrados por nucleótidos cíclicos (CNG), e inhiben su función. La CNGB1 se encuentra principalmente en las células fotorreceptoras de la retina, donde desempeña un papel importante en la transducción de señales visuales. Los canales CNG son esenciales para convertir los cambios inducidos por la luz en los niveles de monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) en señales eléctricas, que el cerebro procesa para producir la visión. En los fotorreceptores de bastón, la subunidad CNGB1 se combina con las subunidades CNGA1 para formar canales CNG heteroméricos funcionales, que permiten la entrada de iones de sodio y calcio en la célula en respuesta a la unión del GMPc. Esta afluencia de iones es una parte crucial de la cascada de fototransducción, que en última instancia conduce a cambios en el potencial de membrana de los fotorreceptores y la generación de señales para la percepción visual. Los inhibidores de CNGB1 interrumpen este flujo de iones al impedir el correcto funcionamiento de los canales CNG, modulando así la actividad de los fotorreceptores. También se sabe que la subunidad CNGB1 influye en la estabilidad y la localización del canal CNG en la membrana plasmática, lo que la convierte en un actor clave en la regulación y el mantenimiento del canal. Mediante la inhibición de CNGB1, los investigadores pueden estudiar las contribuciones específicas de esta subunidad a los procesos visuales, así como su papel más amplio en la integridad estructural y funcional de los canales CNG. Estos inhibidores son herramientas importantes para dilucidar los mecanismos moleculares de la fototransducción, y permiten una comprensión más detallada de cómo los canales CNG controlan la excitabilidad celular y la respuesta a los estímulos ambientales, particularmente en el contexto de la visión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Psoralen | 66-97-7 | sc-205965 sc-205965A | 25 mg 100 mg | ¥1139.00 ¥3554.00 | 1 | |
El psoraleno inhibe la subunidad beta 1 del canal cerrado de nucleótidos cíclicos al unirse al poro del canal y alterar su permeabilidad. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
El zinc inhibe la subunidad beta 1 del canal cerrado de nucleótidos cíclicos alterando la conformación del canal y reduciendo la conductividad. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
El sulfato de cobre (II) puede inhibir la subunidad beta 1 del canal cerrado de nucleótidos cíclicos uniéndose al canal e interfiriendo con el transporte de iones. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
La clorpromazina inhibe la subunidad beta 1 del canal cerrado de nucleótidos cíclicos bloqueando el canal y reduciendo la permeabilidad iónica. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
La amantadina inhibe la subunidad beta 1 del canal cerrado de nucleótidos cíclicos bloqueando el poro conductor de iones del canal. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
La quinina inhibe la subunidad beta 1 del canal cerrado de nucleótidos cíclicos alterando la puerta del canal y bloqueando el flujo de iones. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol inhibe la subunidad beta 1 del canal cerrado de nucleótidos cíclicos uniéndose al canal y obstruyendo la vía iónica. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo inhibe la subunidad beta 1 del canal cerrado de nucleótidos cíclicos al unirse directamente y bloquear el poro conductor de iones del canal. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1117.00 | 9 | |
La trifluoperazina inhibe la subunidad beta 1 del canal cerrado de nucleótidos cíclicos al unirse al canal e impedir la permeabilidad iónica. | ||||||
Phenothiazine | 92-84-2 | sc-250686 sc-250686A | 50 g 250 g | ¥259.00 ¥485.00 | ||
La fenotiazina inhibe la subunidad beta 1 del canal cerrado de nucleótidos cíclicos al interactuar con el canal y alterar su estructura. | ||||||