CNGB1抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制环核苷酸门控(CNG)离子通道的关键亚基CNGB1蛋白质的功能。CNGB1主要存在于视网膜的视杆感光细胞中,在视觉信号传导中起着重要作用。CNG通道对于将光诱导的环鸟苷单磷酸(cGMP)水平变化转化为电信号至关重要,然后由大脑处理这些电信号以产生视觉。在视杆细胞中,CNGB1亚基与CNGA1亚基结合形成功能性异源CNG通道,允许钠离子和钙离子流入细胞以响应cGMP结合。这种离子涌入是光传导级联反应的关键部分,最终导致光感受器的膜电位发生变化,并产生视觉感知信号。CNGB1抑制剂通过阻止CNG通道的正常功能来破坏这种离子流动,从而调节光感受器的活性。CNGB1亚基还影响CNG通道在血浆膜中的稳定性和定域性,是通道调节和维护的关键因素。通过抑制CNGB1,研究人员可以研究该亚基对视觉过程的特定贡献,以及其在CNG通道结构和功能完整性中的更广泛作用。这些抑制剂是阐明光转导分子机制的重要工具,有助于更深入地了解CNG通道如何控制细胞兴奋性和对环境刺激的反应,特别是在视觉方面。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Psoralen | 66-97-7 | sc-205965 sc-205965A | 25 mg 100 mg | ¥1139.00 ¥3554.00 | 1 | |
补骨脂素通过与通道孔结合并改变其通透性来抑制环核苷酸门控通道亚基 beta 1。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌通过改变通道构象和降低传导性来抑制环核苷酸门控通道亚基 beta 1。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
硫酸铜(II)可通过与环核苷酸门控通道亚基 beta 1 结合并干扰离子转运来抑制该通道。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
氯丙嗪通过阻断通道和降低离子通透性来抑制环核苷酸门控通道亚基 beta 1。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
金刚烷胺通过阻断通道的离子传导孔来抑制环核苷酸门控通道亚基 beta 1。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
奎宁通过改变通道门控和阻断离子流来抑制环核苷酸门控通道亚基 beta 1。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔通过与环核苷酸门控通道亚基 beta 1 结合并阻碍离子通道,从而抑制该通道。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米通过直接结合和阻断通道的离子传导孔,抑制环核苷酸门控通道亚基 beta 1。 | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1117.00 | 9 | |
三氟拉嗪通过与环核苷酸门控通道亚基 beta 1 结合并阻止离子渗透,从而抑制该通道。 | ||||||
Phenothiazine | 92-84-2 | sc-250686 sc-250686A | 50 g 250 g | ¥259.00 ¥485.00 | ||
吩噻嗪通过与环核苷酸门控通道亚基 beta 1 相互作用并改变其结构,从而抑制该通道。 |