Los inhibidores de CLUAP1 son compuestos químicos que actúan específicamente sobre CLUAP1 (Clusterin-associated protein 1), una proteína implicada en la ciliogénesis y el tráfico intracelular, e inhiben su función. CLUAP1 desempeña un papel importante en la formación y el mantenimiento de los cilios, que son estructuras similares a pelos en la superficie de ciertas células responsables del movimiento, la señalización y la detección de señales ambientales. La ciliogénesis, el proceso de formación de los cilios, es fundamental para el correcto funcionamiento de las células, sobre todo en tejidos en los que los cilios son esenciales para el movimiento (como las células epiteliales respiratorias) o para funciones sensoriales (como en las células fotorreceptoras del ojo). Se cree que CLUAP1 participa en el ensamblaje del axonema ciliar, el núcleo estructural del cilio compuesto por microtúbulos, así como en la regulación del tráfico de proteínas a los cilios. Los inhibidores de CLUAP1 interfieren en estos procesos, pudiendo afectar a la función ciliar y a la integridad estructural de los cilios. El mecanismo por el que los inhibidores de CLUAP1 ejercen sus efectos suele implicar el bloqueo de la interacción de la proteína con otros componentes de la maquinaria de ensamblaje ciliar. CLUAP1 forma parte de un complejo molecular mayor que dirige el transporte de proteínas y orgánulos ciliares a sus ubicaciones correctas dentro del cilio, un proceso conocido como transporte intraflagelar (IFT). Los inhibidores de CLUAP1 pueden alterar estas interacciones o interferir con su papel en la estabilización de la estructura ciliar, provocando defectos en la formación o el mantenimiento de los cilios. Mediante el estudio de los inhibidores de CLUAP1, los investigadores pueden obtener información valiosa sobre las vías moleculares implicadas en la ciliogénesis, el tráfico intracelular y el papel de los cilios en la señalización celular y la homeostasis. La inhibición de CLUAP1 ofrece una herramienta útil para explorar los procesos fundamentales que gobiernan la función de los cilios, proporcionando una comprensión más profunda de cómo estos orgánulos contribuyen a diversas funciones biológicas en organismos multicelulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
inhibidor de PI3K, puede interrumpir la vía de señalización PI3K/AKT, lo que puede afectar a la función de CLUAP1 si está regulada por esta vía. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, influyendo potencialmente en la expresión de CLUAP1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN, puede provocar la hipometilación del ADN y alterar la expresión de genes, entre los que puede encontrarse CLUAP1. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Inhibidor de la polimerización de microtúbulos, puede alterar la dinámica de los microtúbulos, afectando potencialmente al papel de CLUAP1 en la organización de los microtúbulos. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Estabilizador de microtúbulos, puede afectar a la dinámica de los microtúbulos de forma opuesta al Nocodazol, influyendo potencialmente en las funciones asociadas de CLUAP1. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibidor de la aurora quinasa, puede afectar a la progresión mitótica y a la formación del huso, impactando potencialmente en la función de CLUAP1 en la división celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibidor de la quinasa receptora del TGF-beta, puede modular la señalización del TGF-beta y afectar potencialmente a CLUAP1 si participa en esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El inhibidor de PI3K, similar a Wortmannin, puede interrumpir la vía de señalización PI3K/AKT, afectando potencialmente a la regulación de CLUAP1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
inhibidor de MEK, puede bloquear la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a la función de CLUAP1 si está regulada por esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El inhibidor de MEK, similar al PD98059, puede interrumpir la vía MAPK/ERK, modulando potencialmente la función de CLUAP1. | ||||||