CLEC-2B Inhibidores
Los inhibidores comunes de CLEC-2B incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, SU6656 CAS 330161-87-0 y BIBF1120 CAS 656247-17-5.
Los inhibidores químicos de la CLEC-2A se dirigen a las vías de señalización de la proteína, principalmente a través de la inhibición de la proteína quinasa C (PKC) y quinasas relacionadas, que son esenciales para la activación de la proteína a través de procesos de fosforilación. La queleritrina, por ejemplo, actúa obstaculizando la PKC, impidiendo así los acontecimientos de fosforilación necesarios para la función de la CLEC-2A. Del mismo modo, el Gö6976 es conocido por su potente inhibición de las isoformas PKCα y PKCβ, lo que conduce a una reducción de la activación de proteínas corriente abajo de la señalización de CLEC-2A. La bisindolilmaleimida I, con su perfil inhibidor selectivo de PKC, y el Ro 31-8220, también interrumpen la cascada de fosforilación crucial para la activación de CLEC-2A. Estos inhibidores aseguran colectivamente que se impida la fosforilación necesaria para la actividad funcional de CLEC-2A.
Además de éstos, la estaurosporina sirve como inhibidor de quinasas de amplio espectro que afecta a múltiples quinasas que desempeñan un papel en la activación de CLEC-2A, impidiendo así la activación de CLEC-2A en varios puntos dentro de su vía de señalización. Sotrastaurin y Enzastaurin, ambos inhibidores selectivos de la PKC, se dirigen específicamente a la PKC, implicada en la señalización de CLEC-2A, mostrando Enzastaurin preferencia por la inhibición de la PKCβ. Ruboxistaurin, otro inhibidor específico de PKCβ, impide de forma similar la fosforilación necesaria para la activación de CLEC-2A. K252a, con su perfil de diana de quinasa más amplio, también impide la actividad de la quinasa que de otro modo conduciría a la activación de CLEC-2A. El compuesto C1, o Calphostin C, sirve como potente inhibidor de la PKC, interfiriendo así con la cascada de fosforilación necesaria para la actividad funcional de CLEC-2A. Por último, la Midostaurina se dirige a múltiples quinasas, impidiendo así la activación de la CLEC-2A mediante la inhibición de las quinasas implicadas en sus vías de señalización. Cada uno de estos inhibidores puede inhibir funcionalmente la actividad de CLEC-2A bloqueando los pasos de fosforilación necesarios para su activación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la actividad tirosina cinasa del EGFR, de la que depende la CCDC77 para iniciar la señalización descendente que conduce a su activación. Así pues, la inhibición del EGFR impide que la CLEC-2B ejerza su función. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib, aunque se conoce principalmente como un inhibidor de la quinasa BCR-ABL, también inhibe las quinasas de la familia Src. El CLEC-2B depende de la actividad de las quinasas de la familia Src para su señalización funcional, por lo que el dasatinib inhibe la actividad del CLEC-2B mediante la inhibición de estas quinasas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, que participan en la señalización CLEC-2B. La inhibición de estas cinasas por PP2 conduce a una reducción de las funciones mediadas por CLEC-2B. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
El SU6656 es otro inhibidor de la familia Src de tirosina cinasas. Al inhibir las cinasas Src, SU6656 interrumpe las vías de señalización que son necesarias para la activación y la función de CLEC-2B. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
El BIBF 1120 inhibe múltiples tirosina quinasas, incluidas VEGFR, PDGFR y FGFR, que participan en vías necesarias para la señalización de CLEC-2B, inhibiendo así la actividad funcional de CLEC-2B. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
Saracatinib es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, que intervienen en las vías de señalización mediadas por CLEC-2B. Esta inhibición reduce la función de CLEC-2B. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Ponatinib inhibe ampliamente las tirosina quinasas, incluidas las de la familia Src, que intervienen en la señalización de CLEC-2B. El resultado es la inhibición de la actividad de CLEC-2B. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
CEP-701 es un inhibidor de las quinasas receptoras de tropomiosina (Trks), que potencialmente interactúan con las vías que implican a CLEC-2B, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG-490 es un inhibidor de la Janus quinasa 2 (JAK2). JAK2 forma parte de varias vías de señalización, y su inhibición puede conducir a la inhibición de la actividad de CLEC-2B. | ||||||
WHI-P 154 | 211555-04-3 | sc-204395 sc-204395A | 10 mg 50 mg | ¥1692.00 ¥7108.00 | 3 | |
WHI-P154 es un inhibidor de las Janus quinasas. Al inhibir las JAK, puede interrumpir las vías de señalización que implican a CLEC-2B, lo que conduce a la inhibición de la función de CLEC-2B. | ||||||