Cks1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cks1 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Tiostreptón CAS 1393-48-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Garcinol CAS 78824-30-3 y Ácido Elágico, Dihidrato CAS 476-66-4.
Los inhibidores de Cks1 pertenecen a una clase química distinta que ha suscitado gran atención en el ámbito de la investigación biomédica debido a sus posibles implicaciones en la regulación del ciclo celular y las vías de señalización. Estos compuestos se caracterizan por su capacidad para interactuar con la proteína Cks1, una subunidad reguladora de la cinasa dependiente de ciclina (CDK), e inhibir su función. Cks1, abreviatura de Cyclin-dependent kinase subunit 1, es un componente esencial del complejo de ubiquitina ligasa SCF (Skp1-Cullin-F-box protein). Este complejo es fundamental para mediar en la degradación selectiva de reguladores específicos del ciclo celular, ejerciendo así un control estricto sobre la progresión del ciclo celular y la proliferación celular.
La interacción entre Cks1 y CDKs, reguladores cruciales del ciclo celular, desempeña un papel fundamental para facilitar la transición adecuada entre las diferentes fases del ciclo celular. Al formar complejos con las CDKs e influir en su actividad cinasa, Cks1 contribuye a la fosforilación de sustratos clave que gobiernan los eventos del ciclo celular. Los inhibidores de Cks1, mediante la interrupción selectiva de esta interacción, tienen el potencial de modular la actividad de las CDK y, en consecuencia, influir en la dinámica del ciclo celular. Las estructuras químicas de los inhibidores de Cks1 varían, pero normalmente poseen grupos funcionales que les permiten unirse a sitios específicos de la proteína Cks1. Esta unión interfiere en el ensamblaje de los complejos CDK-Cks1 activos, lo que tiene efectos secundarios en la progresión del ciclo celular y puede afectar a la proliferación celular. Los investigadores están muy interesados en la exploración de inhibidores de Cks1, ya que estos compuestos pueden servir como valiosas herramientas para dilucidar los intrincados mecanismos que subyacen al control del ciclo celular. Al diseccionar la intrincada interacción entre Cks1, las CDK y otros reguladores del ciclo celular, los científicos pretenden profundizar en los procesos fundamentales que rigen la división y el crecimiento celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D es un antibiótico y agente anticancerígeno que funciona como inhibidor de la CKS1. Se ha estudiado su potencial para inhibir el CKS1 e interferir en la progresión del ciclo celular en las células cancerosas. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | ¥1297.00 ¥4682.00 | 10 | |
El tiostreptón es un compuesto natural con propiedades antibióticas y anticancerígenas. Se ha descubierto que inhibe la expresión de CKS1, lo que provoca la detención del ciclo celular y la apoptosis de las células cancerosas. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un compuesto sintético que inhibe múltiples CDK, incluidas las que intervienen en la regulación del ciclo celular. También afecta a CKS1, lo que contribuye a sus efectos anticancerígenos. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | ¥1534.00 ¥5551.00 | 13 | |
El garcinol es una benzofenona poliisoprenilada que se encuentra en la Garcinia indica. Se ha descrito que inhibe la expresión de CKS1 y afecta a la progresión del ciclo celular en células cancerosas. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | ¥643.00 ¥1049.00 ¥2708.00 ¥8044.00 | 8 | |
El ácido elágico es un compuesto polifenólico que se encuentra en frutas y frutos secos. Se ha demostrado que inhibe la expresión de CKS1 e induce la detención del ciclo celular en células cancerosas. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
La berberina es un alcaloide natural con diversas actividades biológicas, entre ellas efectos anticancerígenos. Se ha descubierto que inhibe la expresión de CKS1 y afecta a la regulación del ciclo celular. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto bioactivo de la cúrcuma. Presenta propiedades anticancerígenas al inhibir varias vías de señalización, incluida la progresión del ciclo celular mediada por CKS1. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | ¥2132.00 ¥4874.00 | ||
La PHA-793887 es un inhibidor sintético de la CDK que también se dirige a la CKSIt se ha estudiado por sus efectos antitumorales en modelos de investigación. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
El UCN-01 es un inhibidor de la proteína cinasa dirigido contra varias CDK y CKSIt que se ha estudiado por su potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 es un inhibidor selectivo de CDK que también afecta a CKSIt se ha estudiado por su capacidad para inducir la detención del ciclo celular y la apoptosis en células cancerosas. | ||||||