Los inhibidores de CKR-2 pertenecen a una clase química distinta de compuestos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad del receptor de quimiocinas 2, abreviado como CKR-2. Los receptores de quimiocinas son un subconjunto de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que se encuentran en la superficie de diversas células del sistema inmunitario, como los leucocitos y los macrófagos. Estos receptores desempeñan un papel fundamental en la regulación de la migración de las células inmunitarias, la inflamación y la respuesta inmunitaria. El CKR-2, en particular, se asocia con el reclutamiento y la activación de células inmunitarias en lugares de daño tisular o infección, principalmente a través de su interacción con quimiocinas como la CCL2 (proteína quimioatrayente de monocitos-1 o MCP-1) y la CCL7. Los inhibidores de la CKR-2 se desarrollan para bloquear selectivamente la activación de la CKR-2 por las quimiocinas, modulando así la respuesta inmunitaria e influyendo en la progresión de diversas afecciones inflamatorias y relacionadas con el sistema inmunitario.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la CKR-2 implica la unión al receptor de la CKR-2, impidiendo que las quimiocinas se adhieran al receptor y lo activen. Esta interferencia obstaculiza las vías de señalización que conducen al reclutamiento de células inmunitarias y la consiguiente inflamación. Los inhibidores de la CKR-2 revisten gran interés en la investigación porque tienen la capacidad de regular la respuesta inmunitaria en condiciones en las que un exceso de inflamación o de infiltración de células inmunitarias es perjudicial, como en ciertas enfermedades autoinmunitarias y trastornos inflamatorios crónicos. Aunque la estructura química y las propiedades específicas de los inhibidores de la CKR-2 pueden variar de un compuesto a otro, su objetivo común es ajustar la respuesta del sistema inmunitario actuando selectivamente sobre la CKR-2, lo que los convierte en un prometedor campo de estudio de la inmunología.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥2437.00 | 18 | |
Rolipram, un inhibidor de la fosfodiesterasa-4, puede reducir la expresión de CCR-2 indirectamente al elevar los niveles intracelulares de AMPc. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es conocida por sus propiedades antiinflamatorias, que pueden regular a la baja la expresión de CCR-2 mediante la inhibición de NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
El resveratrol puede inhibir la expresión de CCR-2 a través de sus propiedades antioxidantes y la modulación de varias vías de señalización. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥621.00 ¥1410.00 | 13 | |
Como agonista de PPAR-γ, la pioglitazona tiene el potencial de suprimir la expresión de CCR-2 y las respuestas inflamatorias asociadas. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥2302.00 ¥4908.00 | 9 | |
La troglitazona, otro agonista de PPAR-γ, puede regular a la baja la expresión de CCR-2, lo que contribuye a sus efectos antiinflamatorios. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
La quercetina es conocida por su actividad antioxidante, que podría reducir la expresión de CCR-2 modulando las vías inflamatorias. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Este polifenol del té verde puede inhibir la expresión del CCR-2 gracias a sus efectos antiinflamatorios y antioxidantes. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
El sulforafano, presente en las verduras crucíferas, puede suprimir la expresión del CCR-2 gracias a sus propiedades antiinflamatorias. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
El ácido micofenólico, un agente inmunosupresor, puede reducir la expresión de CCR-2 como parte de sus efectos más amplios sobre las células inmunitarias. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥643.00 | 1 | |
Utilizado en enfermedades autoinmunes, el sulfato de hidroxicloroquina puede regular a la baja la expresión de CCR-2. | ||||||