CKR-2 抑制因子

常见的 CKR-2 抑制剂包括但不限于罗利普仑 CAS 61413-54-5、姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0、吡格列酮 CAS 111025-46-8 和曲格列酮 CAS 97322-87-7。

CKR-2 抑制剂属于一类独特的化合物，专门用于靶向调节趋化因子受体 2（缩写为 CKR-2）的活性。趋化因子受体是 G 蛋白偶联受体（GPCR）的一个子集，存在于白细胞和巨噬细胞等免疫系统的各种细胞表面。这些受体在调节免疫细胞迁移、炎症和免疫反应方面发挥着关键作用。特别是 CKR-2，它主要通过与 CCL2（单核细胞趋化蛋白-1 或 MCP-1）和 CCL7 等趋化因子的相互作用，在组织损伤或感染部位招募和激活免疫细胞。CKR-2 抑制剂的开发目的是选择性地阻断趋化因子对 CKR-2 的激活，从而调节免疫反应并影响各种炎症和免疫相关疾病的进展。

CKR-2 抑制剂的作用机制包括与 CKR-2 受体结合，阻止趋化因子附着并激活受体。这种干扰阻碍了导致免疫细胞招募和随后炎症的信号通路。CKR-2 抑制剂之所以在研究中备受关注，是因为它们能够在过度炎症或免疫细胞浸润有害的情况下调节免疫反应，如某些自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病。虽然不同化合物的 CKR-2 抑制剂的化学结构和具体特性可能各不相同，但它们的共同目标都是通过选择性地靶向 CKR-2 来微调免疫系统的反应，从而使它们成为免疫学中一个前景广阔的研究领域。