CHD9, miembro de la familia de las ADN helicasas cromodominio de unión (CHD), interviene en la remodelación de la cromatina, un proceso crucial que permite alterar la estructura de la cromatina y regular la expresión génica. La remodelación de la cromatina es fundamental en diversos procesos celulares, como la replicación, reparación y transcripción del ADN. CHD9, al igual que otros miembros de la familia CHD, posee dominios de unión al ADN y dominios de helicasa, lo que le permite unirse a nucleosomas y utilizar la hidrólisis de ATP para modificar la estructura de la cromatina. Al modular la estructura de la cromatina, CHD9 puede influir en la accesibilidad de regiones específicas del ADN a la maquinaria transcripcional, actuando eficazmente como regulador de la expresión génica. Las funciones precisas de CHD9 en los procesos celulares y de desarrollo aún se están investigando, pero su asociación con la remodelación de la cromatina pone de relieve su importancia potencial para mantener la homeostasis celular y garantizar una regulación génica adecuada.
Los inhibidores de CHD9 son compuestos que se dirigen específicamente a CHD9 e inhiben su función. Estas moléculas pueden modular la actividad de remodelación de la cromatina de CHD9, influyendo así en los patrones de expresión génica en la célula. El mecanismo de acción de estos inhibidores puede variar: algunos pueden unirse directamente a CHD9 e impedir su interacción con la cromatina, mientras que otros pueden inhibir su actividad ATPasa, esencial para la remodelación de la cromatina. Al bloquear la actividad de CHD9, estos inhibidores pueden proporcionar herramientas inestimables a los investigadores que pretendan comprender las funciones específicas de CHD9 en los procesos celulares. El estudio de los inhibidores de CHD9 también puede arrojar luz sobre los mecanismos más amplios de la remodelación de la cromatina y sobre cómo las alteraciones en este proceso pueden afectar a la función celular y conducir potencialmente a estados patológicos.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Al alterar el estado de acetilación de las histonas, podría influir en la eficacia de unión de la CHD9 a la cromatina, reduciendo potencialmente su expresión o actividad. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA es otro inhibidor de HDAC. Al modular la compactación de la cromatina, podría afectar indirectamente a la expresión de CHD9 o a su función de remodelación de la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Los cambios en la metilación del ADN podrían influir en el reclutamiento de CHD9 en determinados loci genómicos. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
RGFP966 es un inhibidor específico de HDAC3. Las alteraciones en la acetilación de histonas podrían influir en la interacción cromatínica de CHD9. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
Como inhibidor de HDAC, mocetinostat podría influir en el entorno de la cromatina, afectando potencialmente a la expresión o actividad de CHD9. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK126 es un inhibidor de EZH2. Al inhibir la metilación de histonas, podría afectar al reclutamiento de CHD9 en la cromatina. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
JIB-04 es un inhibidor pan-Jumonji que afecta a las desmetilasas de histonas. Podría modular indirectamente la actividad o expresión de CHD9 a través de cambios en la metilación de la cromatina. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
PFI-1 es un inhibidor de bromodominios BET. Al modular las interacciones de las proteínas que contienen bromodominios con la cromatina, podría influir en la asociación de CHD9 con la cromatina. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 es un inhibidor de las metiltransferasas EZH1/2. Los cambios en la metilación de las histonas podrían afectar a la unión a la cromatina de CHD9. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
Al inhibir la metiltransferasa EZH2, EPZ-6438 podría modular los estados de metilación de la cromatina, afectando indirectamente a la actividad de CHD9. | ||||||