CENP-VL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CENP-VL1 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, VE 821 CAS 1232410-49-9 y MLN8237 CAS 1028486-01-2.
Los inhibidores de CENP-VL1 abarcan una variedad de compuestos químicos que funcionan a través de diversos mecanismos para impedir la actividad de esta proteína asociada al centrómero. La inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas provoca la detención del ciclo celular, impidiendo que CENP-VL1 participe eficazmente en la división celular. Además, el uso de compuestos que modifican la estructura de la cromatina mediante el aumento de la acetilación de histonas o la reducción de la metilación del ADN puede provocar alteraciones en la unión cromosómica y la función de CENP-VL1. Estos agentes modificadores de la cromatina provocan cambios estructurales que pueden inhibir la asociación adecuada de CENP-VL1 con el ADN centromérico, comprometiendo así su papel esencial en la segregación cromosómica durante la mitosis.
Además, el ataque a quinasas específicas implicadas en la respuesta al daño del ADN o en la formación del huso mitótico altera procesos críticos para el reclutamiento y la función de CENP-VL1 en el centrómero. Las sustancias químicas que inducen el entrecruzamiento del ADN o interfieren en la dinámica de los microtúbulos ejercen efectos indirectos sobre el centrómero y las proteínas asociadas, entre ellas CENP-VL1. Al desestabilizar la dinámica de los microtúbulos o inducir daños en el ADN, estos compuestos pueden interferir en la localización y función de CENP-VL1, que es crucial para mantener la estabilidad genómica durante la división celular. Los inhibidores del proteasoma y los agentes que reducen las reservas de nucleótidos también contribuyen a la inhibición indirecta de CENP-VL1 provocando la acumulación de proteínas mal plegadas o impidiendo la replicación del ADN, respectivamente, lo que corrobora aún más la diversidad de mecanismos empleados por los inhibidores de CENP-VL1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que inhiba específicamente la CDK4/6, provocando la detención del ciclo celular en la fase G1. Esto impediría el reclutamiento de CENP-VL1 al centrómero durante la división celular debido a la detención de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona desacetilasa que aumenta la acetilación de las histonas, alterando así la estructura de la cromatina y afectando a la función de proteínas como CENP-VL1 que están asociadas a la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que reduce la metilación del ADN. La hipometilación del ADN podría afectar a la unión de CENP-VL1 a la cromatina, ya que se sabe que el estado de metilación del ADN influye en las interacciones proteína-ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Inhibidor de la quinasa ATR, crucial para la respuesta al daño del ADN. Al inhibir ATR, podría verse afectado el reclutamiento y la función de CENP-VL1 en el centrómero durante la respuesta al daño del ADN. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Un inhibidor de la Aurora quinasa A que altera la formación del huso mitótico y podría afectar indirectamente al papel de CENP-VL1 en la segregación cromosómica durante la mitosis. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
Un agente alquilante que entrecruza las cadenas de ADN. Esto puede dar lugar a una estructura cromosómica defectuosa, lo que puede afectar a la función de proteínas asociadas al centrómero como CENP-VL1. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Un agente despolimerizador de microtúbulos que altera el huso mitótico y podría interferir en la localización y función adecuadas de CENP-VL1 durante la mitosis. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Un agente estabilizador de microtúbulos que, al congelar la dinámica de los microtúbulos, puede alterar las funciones de las proteínas implicadas en el movimiento y la segregación cromosómica, afectando potencialmente a CENP-VL1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas, que pueden incluir CENP-VL1, interfiriendo así potencialmente con su función apropiada. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Inhibidor de la ribonucleótido reductasa que provoca una disminución de la síntesis de ADN. Esto podría afectar indirectamente a la función de CENP-VL1 durante la replicación del ADN y la división celular. | ||||||