Los inhibidores de CDCP1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína 1 que contiene el dominio CUB (CDCP1). CDCP1 es una glicoproteína transmembrana que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como la adhesión celular, la migración y la supervivencia. Como miembro de la familia de proteínas que contienen dominios CUB, CDCP1 se caracteriza por la presencia de un dominio CUB, un motivo estructural implicado en las interacciones proteína-proteína.
La inhibición de CDCP1 es de especial interés debido a su asociación con la progresión del cáncer y la metástasis. Se ha observado una expresión elevada de CDCP1 en varios tipos de cáncer, y su sobreexpresión se ha relacionado con una mayor agresividad tumoral y un mal pronóstico.El desarrollo de inhibidores de CDCP1 implica el diseño y la síntesis de moléculas capaces de interferir selectivamente con la función de CDCP1. Estos inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos, como el bloqueo de los sitios de unión esenciales para las interacciones proteína-proteína o la interrupción de las vías de señalización descendentes asociadas con la activación de CDCP1. Al dirigirse específicamente a CDCP1, estos inhibidores pretenden impedir los procesos moleculares que contribuyen a la migración e invasión de las células cancerosas. La comprensión de las características estructurales y bioquímicas de CDCP1 ha sido fundamental para el diseño racional de inhibidores, permitiendo la creación de compuestos con alta afinidad y selectividad por CDCP1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MEK Inhibitor I | 297744-42-4 | sc-353669 | 1 mg | ¥2459.00 | 1 | |
Puede inhibir la MEK1/2, ya que CDCP1 participa en la vía MEK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, un componente clave de la vía PI3K/AKT, en la que participa CDCP1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe las quinasas de la familia Src, implicadas en la fosforilación de CDCP1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 puede inhibir la PKC, implicada en la fosforilación de CDCP1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, parte de la vía JNK, que CDCP1 puede activar. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina puede inhibir la vía mTOR, que está vinculada a la señalización CDCP1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib puede inhibir el EGFR, que se sabe que interactúa con CDCP1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Imatinib puede inhibir PDGFR, un receptor que puede interactuar con CDCP1. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib puede inhibir Bcr-Abl, un complejo proteico que interactúa con CDCP1. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206 inhibe AKT, una proteína de la vía PI3K/AKT, en la que participa CDCP1. | ||||||