Cdc45 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cdc45 incluyen, entre otros, Aphidicolin CAS 38966-21-1, Camptothecin CAS 7689-03-4, Olaparib CAS 763113-22-0, Palbociclib CAS 571190-30-2 e Hydroxyurea CAS 127-07-1.
Los inhibidores de Cdc45 representan una clase única de compuestos que, aunque no se dirigen directamente a Cdc45, modulan su actividad influyendo en diversos procesos celulares y vías de señalización. Por lo general, estos inhibidores ejercen sus efectos interrumpiendo pasos clave en la replicación del ADN, la progresión del ciclo celular o los mecanismos de respuesta al daño del ADN, procesos en los que Cdc45 desempeña un papel fundamental. Por ejemplo, compuestos como la afidicolina, la camptotequina y la gemcitabina actúan en distintas fases de la replicación del ADN. La afidicolina inhibe las ADN polimerasas, mientras que la camptotecina estabiliza el complejo ADN-topoisomerasa I y la gemcitabina se incorpora al ADN, provocando la terminación de la cadena. Cada una de estas acciones provoca estrés o interrupción de la replicación, lo que indirectamente requiere la participación de Cdc45, que es esencial para la formación y progresión de las horquillas de replicación. Al obstaculizar el proceso normal de síntesis del ADN, estos compuestos influyen indirectamente en la función de Cdc45 en la maquinaria de replicación.
Además de los inhibidores centrados en la replicación, otros compuestos de esta clase se dirigen a los reguladores del ciclo celular y a las vías de respuesta al daño del ADN. Por ejemplo, Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, detiene la progresión del ciclo celular, reduciendo indirectamente la demanda de Cdc45 en la replicación del ADN. Del mismo modo, inhibidores como VE-821, KU-55933 y AZD7762 actúan sobre las quinasas ATR, ATM y CHK1/CHK2, respectivamente. Estas quinasas son actores clave en la orquestación de la respuesta celular al daño del ADN y al estrés de replicación. Al inhibir estas quinasas, los compuestos aumentan el estrés de replicación o alteran los puntos de control del ciclo celular, lo que conduce a una mayor dependencia de Cdc45 para mantener la fidelidad de replicación y la estabilidad genómica. En conclusión, la clase de los inhibidores de Cdc45 abarca una gama diversa de compuestos que, aunque no se dirigen directamente a Cdc45, modulan indirectamente su actividad a través de diversas vías bioquímicas. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para inducir estrés replicativo, interrumpir la progresión del ciclo celular o alterar los mecanismos de respuesta al daño del ADN, influyendo así en el papel funcional de Cdc45 en la replicación del ADN y el mantenimiento de la estabilidad genómica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
Se sabe que la afidicolina, un antibiótico diterpénico tetracíclico, inhibe la ADN polimerasa alfa y delta. Esta inhibición interrumpe la replicación del ADN, un proceso en el que Cdc45 desempeña un papel crítico. Al bloquear la síntesis de ADN, la afidicolina afecta indirectamente a la actividad de Cdc45, ya que Cdc45 es esencial para el inicio y la progresión de las horquillas de replicación del ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I, impide la capacidad de la topoisomerasa I para aliviar el superenrollamiento del ADN durante la replicación. Dado que Cdc45 participa en la estabilidad y progresión de la horquilla de replicación, la estabilización de los complejos de escisión de la topoisomerasa I-ADN por la camptotequina afecta indirectamente a la función de Cdc45 en la replicación del ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib, un inhibidor de PARP, impide la reparación de roturas de ADN de cadena sencilla, lo que puede requerir indirectamente la participación de la maquinaria de replicación, incluido Cdc45. Como Cdc45 es integral en la progresión de la horquilla de replicación, el aumento del estrés de replicación debido a la inhibición de PARP aumenta potencialmente la dependencia de la función de Cdc45. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El PD 0332991, un inhibidor de CDK4/6, afecta indirectamente a Cdc45 al inhibir las quinasas dependientes de ciclinas que son cruciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de CDK4/6 conduce a la detención del ciclo celular, reduciendo la demanda de maquinaria de replicación, incluido Cdc45. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que provoca un agotamiento de los desoxirribonucleótidos trifosfatos (dNTPs), sustratos esenciales para la síntesis de ADN. Este agotamiento afecta indirectamente a la función de Cdc45 en la replicación al reducir la disponibilidad de los sustratos necesarios, lo que repercute en la progresión de la horquilla de replicación en la que interviene Cdc45. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
La 2'-Deoxi-2',2'-difluorocitidina es un análogo de nucleósido que se incorpora al ADN, provocando la terminación de la cadena durante la replicación. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un potente inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al inhibir las CDK, provoca la detención del ciclo celular, sobre todo en la fase G1. Esta detención reduce la necesidad de maquinaria de replicación del ADN, incluida Cdc45, afectando así indirectamente a su actividad como parte del complejo de replicación. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
El VE-821 es un inhibidor de la quinasa ATR. ATR interviene en la respuesta al daño del ADN y al estrés de replicación. La inhibición de ATR por VE-821 puede aumentar el estrés de replicación, lo que podría conducir a una mayor dependencia de la maquinaria de replicación, incluido Cdc45, para la reparación del ADN y la estabilidad de la horquilla de replicación. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
La UCN-01 (7-hidroxiestaurosporina) es un potente inhibidor de la proteína cinasa C y de varias otras cinasas. Al inhibir estas quinasas, el UCN-01 puede interrumpir varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con el control del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN, afectando potencialmente a la regulación y actividad de Cdc45 como parte de la maquinaria de replicación. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
El inhibidor de la cinasa ATM desempeña un papel crítico en la respuesta a las roturas de doble cadena del ADN y al estrés de replicación. La inhibición de ATM puede provocar un aumento del estrés de replicación, lo que puede incrementar indirectamente la dependencia de Cdc45 para gestionar los procesos de replicación y reparación del ADN. | ||||||