Cdc35 Inhibidores
Los inhibidores Cdc35 comunes incluyen, entre otros, SQ 22536 CAS 17318-31-9, MDL-12,330A - HCl CAS 40297-09-4, dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, Rp-cAMPS CAS 151837-09-1 y KT 5720 CAS 108068-98-0.
Los inhibidores de Cdc35 son compuestos centrados principalmente en la modulación de la vía de señalización AMPc-PKA, en la que la CYR1 (adenilato ciclasa) desempeña un papel crucial. Compuestos como SQ22536 y MDL-12,330A se dirigen directamente a la actividad de la adenilato ciclasa, suprimiendo la producción de AMPc. Dado que la CYR1 es fundamental para la síntesis de AMPc en la levadura, estos compuestos pueden inhibir notablemente su funcionalidad. Por otra parte, varios inhibidores se dirigen a componentes posteriores como la PKA. H89, KT5720 y PKI 14-22 amide, todos ellos inhibidores de la PKA, pueden modular la actividad de CYR1 indirectamente, posiblemente a través de mecanismos de retroalimentación.
Además, la vía AMPc-PKA no funciona de forma aislada. Los receptores de adenosina, que desempeñan un papel en la modulación de la actividad de la adenilato ciclasa, se convierten en dianas de compuestos como el ZM241385, el SCH442416 y el DPCPX. Al antagonizar estos receptores, la respuesta celular a la activación de la adenilato ciclasa puede cambiar, influyendo en el papel de CYR1 en el proceso. Del mismo modo, la toxina pertussis se dirige a la señalización de los receptores acoplados a proteínas G y, dada la interacción entre los GPCR y la adenilato ciclasa, también puede influir en la CYR1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
Inhibidor de la adenilato ciclasa que puede suprimir la producción de AMPc. La supresión de la síntesis de AMPc puede reducir la actividad de CYR1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
Inhibe la proteína cinasa A (PKA), que se encuentra aguas abajo de CYR1. Al inhibir la PKA, los mecanismos de retroalimentación pueden modular la actividad de CYR1. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | ¥2245.00 | 37 | |
Análogo del AMPc que puede actuar como inhibidor competitivo de los procesos dependientes del AMPc. Puede modular vías en las que actuaría el AMPc producido por CYR1. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
Inhibidor de la PKA que puede afectar indirectamente a los activadores o componentes aguas arriba, incluido posiblemente el CYR1. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | ¥1489.00 | 2 | |
Inhibe la PKA y, mediante retroalimentación o diafonía, puede influir en los procesos relacionados con CYR1. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 1 | |
Antagonista del receptor A2A de la adenosina. Al modular la señalización de la adenosina, puede influir en la actividad de la adenilato ciclasa, incluida la CYR1. | ||||||
SCH 442416 | 316173-57-6 | sc-204271 sc-204271A | 1 mg 10 mg | ¥1072.00 ¥2764.00 | 3 | |
Antagonista del receptor A2A de la adenosina. Similar al ZM241385, puede afectar a las actividades de la adenilato ciclasa influyendo en la señalización de la adenosina. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | ¥1376.00 ¥2527.00 | 6 | |
Antagonista del receptor A1 de la adenosina. Al dirigirse a los receptores de adenosina, se puede influir en las vías de la adenilato ciclasa, lo que posiblemente afecte a CYR1. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Aunque se le conoce principalmente como inhibidor de c-Raf, sus efectos más amplios sobre las vías de señalización pueden potencialmente cruzarse con la vía cAMP-PKA implicada en CYR1. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
Inhibe la señalización de los receptores acoplados a proteínas G. Dado que los GPCR pueden activar la adenilato ciclasa, la toxina pertussis puede reducir potencialmente la actividad de CYR1. | ||||||