Los inhibidores de la Cdc25C pertenecen a una clase química específica conocida por su capacidad de modular la actividad de la Cdc25C (Cell Division Cycle 25C), una enzima fosfatasa que regula la progresión del ciclo celular mediante la desfosforilación de proteínas diana críticas. Estos inhibidores funcionan interfiriendo en las interacciones en las que interviene Cdc25C, que es un actor fundamental en el control de los puntos de control del ciclo celular y en la promoción de la división celular. Cdc25C desempeña un papel central en la coordinación de las transiciones del ciclo celular, en particular la transición de la fase G2/M, mediante la activación de las quinasas dependientes de ciclinas. Los inhibidores de Cdc25C se diseñan cuidadosamente para dirigirse a sitios de unión específicos o a vías moleculares asociadas a Cdc25C, influyendo así en sus funciones celulares y efectos posteriores.
El desarrollo de inhibidores de Cdc25C requiere una comprensión exhaustiva de los atributos estructurales de Cdc25C y de sus interacciones con sustratos y proteínas reguladoras. Los investigadores en este campo se esfuerzan por diseñar moléculas con alta selectividad y afinidad por Cdc25C, que permitan una modulación precisa de sus actividades. Estos inhibidores suelen emplear estrategias de diseño innovadoras que alteran las interacciones moleculares clave necesarias para la función catalítica de Cdc25C. Al comprender mejor los intrincados mecanismos por los que Cdc25C participa en la regulación y progresión del ciclo celular, los investigadores pretenden desentrañar su importancia en los procesos celulares fundamentales. Los continuos avances en farmacología molecular y síntesis química impulsan el perfeccionamiento de los inhibidores de Cdc25C, ofreciendo aplicaciones en diversos ámbitos científicos en los que es interesante manipular los procesos mediados por Cdc25C.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | ¥2821.00 ¥9364.00 | 9 | |
NSC 95397 inhibe CDC25C bloqueando su actividad fosfatasa hacia CDK1, lo que provoca la detención del ciclo celular y la supresión de la proliferación y división de las células tumorales. | ||||||
2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone | 2797-51-5 | sc-470529 sc-470529A | 25 g 500 g | ¥790.00 ¥7220.00 | ||
La 2-amino-3-cloro-1,4-naftoquinona se dirige a CDC25C para impedir la activación de CDK1, lo que provoca la detención de la fase G2/M y la supresión de la proliferación celular, convirtiéndola en una candidata potencial para la terapia contra el cáncer. | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥564.00 ¥2663.00 ¥3949.00 ¥7333.00 | 4 | |
El NSC 663248 inhibe la actividad de CDC25C, lo que provoca la inactivación de CDK1, la detención en G2/M y el deterioro de la división celular, ofreciendo posibles beneficios terapéuticos en la investigación del cáncer. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | ¥1354.00 ¥5686.00 | 1 | |
La butirolactona I inhibe CDC25C, provocando la detención del ciclo celular G2/M mediante el bloqueo de la activación de CDK1, mostrando así potenciales propiedades anticancerígenas a través de la supresión del crecimiento celular. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
La triapina interfiere en la desfosforilación de CDK1 mediada por CDC25C, provocando la detención de G2/M e impidiendo la progresión del ciclo celular, lo que contribuye a sus posibles efectos anticancerígenos. | ||||||