CD7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CD7 incluyen, entre otros, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9, D-eritroesfingosina CAS 123-78-4, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y Ro 31-8220 CAS 138489-18-6.
Los inhibidores químicos de CD7 pueden alterar la función de la proteína a través de diversos mecanismos relacionados principalmente con la inhibición de las proteínas quinasas, en particular la proteína quinasa C (PKC), que se sabe que está implicada en las vías de señalización de las células T. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, puede inhibir una serie de cinasas, incluidas las responsables de la fosforilación de CD7, lo que conduce a su inhibición funcional. La queleritrina y la esfingosina, ambos inhibidores de la PKC, pueden disminuir la actividad de CD7 impidiendo la fosforilación de proteínas dentro de la cascada de señalización del receptor de células T. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, el Ro-31-8220, el Gö 6983 y el Gö 6976 se dirigen específicamente a la PKC, lo que provoca una reducción de la señalización de CD7. La inhibición precisa de la PKC por compuestos como el Gö 6976, que es selectivo hacia determinadas isoformas de PKC, sugiere que la actividad funcional de CD7 puede verse afectada por la modulación de vías específicas de señalización de células T.
Ampliando aún más la gama de inhibidores químicos, Rottlerin, otro inhibidor de la cinasa, puede alterar la señalización dependiente de la fosforilación en la que interviene CD7. El papel de la palmitoil-DL-carnitina como inhibidor de la PKC sugiere que puede reducir la actividad funcional de la CD7 disminuyendo la actividad de la enzima. La calfostina C, conocida por su potente inhibición de la PKC, puede disminuir la fosforilación de proteínas implicadas en la señalización del receptor de células T, inhibiendo así la actividad de CD7. La sotrastaurina también se dirige a la PKC, y su inhibición puede interrumpir la señalización descendente que implica a CD7. Por último, la ruboxistaurina, un inhibidor selectivo de la isoforma beta de la PKC, puede afectar indirectamente a las vías de activación de las células T y, por tanto, es capaz de reducir la actividad funcional de CD7 a pesar de que la isoforma beta no participe directamente en la señalización de CD7.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la cinasa que puede inhibir una amplia gama de proteínas cinasas. Dado que la CD7 es una proteína que puede ser fosforilada, la estaurosporina podría inhibir las quinasas que fosforilan la CD7, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Se sabe que la queleritrina inhibe la proteína quinasa C (PKC). Dado que la PKC puede fosforilar una plétora de proteínas, incluidas las que intervienen en la señalización de las células T en la que está implicada la CD7, la inhibición de la PKC puede conducir a una reducción de la actividad funcional de la CD7. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥993.00 ¥2144.00 ¥5641.00 ¥27077.00 ¥103794.00 ¥169230.00 | 2 | |
La esfingosina actúa como inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC está implicada en las vías de señalización de las células T, la inhibición de la PKC por la esfingosina puede provocar una disminución de la señalización de CD7. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe selectivamente la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, que interviene en la activación de las células T en las que está presente CD7, puede conducir a la inhibición funcional de CD7. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro-31-8220 es un potente inhibidor de la proteína quinasa C. La inhibición de la PKC puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas dentro de la vía de señalización del receptor de células T, inhibiendo potencialmente la actividad del CD7. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C de amplio espectro. Al bloquear la PKC, que desempeña un papel en la activación de las células T, podría provocar la inhibición funcional de CD7. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Gö 6976 es un inhibidor de la proteína quinasa C que es más selectivo hacia determinadas isoformas de PKC. La inhibición de estas isoformas de PKC puede provocar una disminución de la función de CD7 como parte de la señalización de las células T. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
La rottlerina es un inhibidor de varias quinasas, incluidas algunas isoformas de PKC. Al inhibir estas quinasas, la rottlerina puede disminuir la señalización dependiente de la fosforilación en la que interviene CD7. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C es un potente inhibidor de la proteína cinasa C. Esta inhibición puede provocar una disminución de la fosforilación de las proteínas implicadas en la señalización del receptor de células T y la consiguiente inhibición de la actividad CD7. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor de la proteína cinasa C. Al inhibir la PKC, la sotrastaurina puede interrumpir la señalización descendente que implica a CD7, inhibiendo su función. | ||||||