CCL (C-C motif chemokine ligand) Inhibidores
C-C motif chemokine ligand (CCL) signaling plays a vital role in the immune system by mediating the migration and function of immune cells. CCLs are a family of small cytokines, part of the larger chemokine family, that bind to G protein-coupled receptors (GPCRs) on the surfaces of target cells, predominantly leukocytes. This binding triggers a cascade of intracellular signaling, leading to various cellular responses, including cell migration, or chemotaxis, toward sites of inflammation or injury. CCL signaling is crucial for the development and regulation of immune responses, assisting in the recruitment of immune cells to infection sites and promoting the organization of lymphoid tissues. Dysregulation of CCL signaling is implicated in a variety of diseases, including autoimmune disorders, infectious diseases, and cancer, due to its role in controlling the movement and activity of immune cells.
By modulating CCL signaling, these interventions aim to regulate the migration and activity of immune cells, which play a crucial role in inflammation and tumor progression. Small molecule inhibitors or antagonists that target specific CCL receptors can prevent the binding of chemokines, thereby altering immune cell recruitment and function. This approach is particularly relevant in conditions where CCLs are overexpressed or dysregulated.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bindarit | 130641-38-2 | sc-503560 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
El Bindarit inhibe selectivamente la síntesis del ligando de quimiocinas con motivo C-C. Impide la producción del ligando de quimioquinas con motivo C-C bloqueando la vía de señalización NF-kB, que es esencial para la transcripción del gen MCP-1. | ||||||
Bis(2-carboxyethylgermanium(IV) sesquioxide) | 12758-40-6 | sc-227361 | 5 g | ¥857.00 | ||
Se sabe que el propagermanio inhibe la producción de MCP-1. Se dirige al proceso de producción a nivel transcripcional, lo que provoca una disminución de la expresión del ligando de quimiocinas con motivo C-C. | ||||||
BX 471 | 217645-70-0 | sc-507448 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Estas moléculas bloquean el receptor CCR1, afectando a las respuestas inmunitarias mediadas por CCL3 (MIP-1α). | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1106.00 | 9 | |
La tetrandrina, un alcaloide de bisbencilisoquinolina, ha demostrado potencial para inhibir la producción de ligando de quimioquinas con motivo C-C en ciertos modelos inflamatorios. Es posible que ejerza su efecto suprimiendo las vías de señalización relacionadas. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
La rosiglitazona, un agonista de PPARγ, ha demostrado su potencial para inhibir la producción de MCP-1. La activación de PPARγ puede conducir a la represión transcripcional de genes inflamatorios, incluido el MCP-1. | ||||||
CCR2 Antagonist | 445479-97-0 | sc-202525 | 5 mg | ¥3373.00 | 34 | |
Un antagonista de CCR2 que inhibe la señalización de CCL2, potencialmente útil en casos caracterizados por inflamación crónica. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
El ebseleno es un antioxidante que puede inhibir la producción de ligando de quimioquinas con motivo C-C. Al reducir el estrés oxidativo, que es un conocido inductor del ligando de quimioquinas con motivo C-C, el ebseleno puede provocar una disminución de los niveles de ligando de quimioquinas con motivo C-C. | ||||||
Zafirlukast | 107753-78-6 | sc-204942 sc-204942A | 10 mg 100 mg | ¥406.00 ¥1929.00 | 1 | |
Otro antagonista de los receptores de leucotrienos, el Zafirlukast, puede inhibir la acción de los leucotrienos, afectando así a la actividad de la familia de ligandos de quimiocinas con motivo C-C. | ||||||
ONO 1078 | 103177-37-3 | sc-204148 | 50 mg | ¥733.00 | ||
El pranlukast bloquea los receptores de leucotrienos y, por lo tanto, puede limitar indirectamente la activación de la familia de ligandos de quimiocinas con motivo C-C. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
Zileuton inhibe la 5-lipoxigenasa, lo que reduce la producción de leucotrienos, afectando a las vías que estimulan la familia de ligandos de quimiocinas con motivo C-C. | ||||||