CCDC43 Inhibidores
Inhibidores comunes de CCDC43 incluyen, pero no se limitan a Cicloheximida CAS 66-81-9, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Monensina A CAS 17090-79-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Se sabe que los compuestos inhibidores de la CCDC43, como la cicloheximida y la rapamicina, reducen la síntesis proteica global, lo que podría provocar una disminución de los niveles de proteína CCDC43. Inhibidores como la brefeldina A, la monensina y el nocodazol interrumpen las vías de transporte intracelular, lo que podría afectar al tráfico y la localización de CCDC43 dentro de la célula.
Otras moléculas, como la MG132 y la cloroquina, pueden influir en la estabilidad de la proteína y en las vías de degradación, lo que puede alterar la tasa de recambio de CCDC43. Agentes como el U18666A y la mevastatina alteran el metabolismo y el transporte del colesterol, afectando potencialmente a compartimentos celulares y microdominios de membrana en los que CCDC43 podría estar situado o ser necesario para su correcto funcionamiento. Además, compuestos como la 2-deoxi-D-glucosa y la tunicamicina interfieren en procesos fundamentales como la glucólisis y la glicosilación de proteínas, respectivamente. Si la CCDC43 depende de la glicosilación para su estabilidad o actividad, la tunicamicina podría afectar a su función. Además, la tapsigargina, al afectar a la homeostasis del calcio, podría influir en las vías de señalización o en los eventos celulares que implican a la CCDC43.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas al interferir con el paso de translocación en la elongación de proteínas, lo que podría reducir indirectamente los niveles de CCDC43. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Interrumpe el transporte de proteínas inhibiendo el intercambio del factor de ADP-ribosilación de proteínas, afectando potencialmente al tráfico de CCDC43. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Un ionóforo carboxílico que interrumpe el transporte intracelular de proteínas alterando el pH, lo que posiblemente afecta a la localización de CCDC43. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede provocar una reducción de la síntesis proteica y podría disminuir los niveles de expresión de proteínas como la CCDC43. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede aumentar los niveles de proteínas destinadas a la degradación, afectando potencialmente a la estabilidad de CCDC43. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Eleva el pH de las vesículas intracelulares, lo que puede alterar el tráfico endosomal y los procesos de los que CCDC43 podría formar parte. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
Inhibe el transporte intracelular de colesterol, lo que podría afectar a los dominios de membrana donde CCDC43 está localizado o es funcional. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Un análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis, afectando potencialmente a los estados energéticos celulares y a las vías en las que interviene la CCDC43. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Bloquea la glicosilación ligada a N, alterando potencialmente el plegamiento y la estabilidad de la proteína, afectando a CCDC43 si está glicosilada. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que puede afectar a la homeostasis del calcio relacionada con la función de CCDC43. | ||||||