CCDC152 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC152 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Las sustancias químicas que actúan como inhibidores de la CCDC152 se dirigen a vías en las que se cree que interviene o influye la proteína CCDC152. Aunque la función biológica de la CCDC152 sigue estando relativamente poco caracterizada, compuestos como la Wortmannina y el LY294002, que son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), pueden servir para regularla indirectamente al afectar a las vías relacionadas con la PI3K que participan frecuentemente en las interacciones proteína-proteína y en la señalización celular. Del mismo modo, los inhibidores dirigidos a los miembros de la familia MAPK, como SB203580 (inhibidor de p38 MAPK), SP600125 (inhibidor de JNK) y PD98059 (inhibidor de MEK) pueden afectar a CCDC152, ya que la proteína forma parte de estas cascadas que controlan una miríada de actividades celulares.
Además, sustancias químicas como la Rapamicina y el Bortezomib actúan sobre vías celulares altamente conservadas asociadas con la señalización mTOR y la degradación de proteínas, respectivamente. El CCDC152 participa en estos procesos, por lo que estos inhibidores afectarán a su actividad. Los inhibidores de la aurora quinasa, como ZM-447439 y Alisertib, también pueden afectar a CCDC152, ya que está implicado en la división celular o en actividades cromosómicas. Los inhibidores de la vía Hedgehog, como Cyclopamine y Vismodegib, pueden influir en CCDC152 ya que desempeña un papel en los procesos de desarrollo o diferenciación celular regulados por la señalización Hedgehog. Estos inhibidores, en virtud de su acción sobre estas importantes vías, sirven como herramientas para modular indirectamente la función de CCDC152.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, obstruye la vía de la fosfatidilinositol 3-cinasa actuando sobre la subunidad p110 de la PI3K. Si el CCDC152 interacciona directa o indirectamente con los elementos de señalización PI3K, la Wortmannina puede amortiguar la funcionalidad del CCDC152 obstaculizando la eficacia de la vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe específicamente la PI3K, dirigiéndose al sitio de unión al ATP de la enzima. Si la CCDC152 está asociada a procesos de señalización en los que la PI3K es crucial, el LY294002 puede regular a la baja la actividad de la proteína apagando la señalización descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, un regulador ascendente de la ERK. Si la función de la CCDC152 está influida por la vía Ras-Raf-MEK-ERK, el PD98059 puede bloquear los pasos de fosforilación necesarios para la señalización, inhibiendo así el papel de la CCDC152 en dichas vías. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAPK bloqueando la unión al ATP. Si la CCDC152 participa en las vías de la p38 MAPK, que son esenciales en la inflamación y la diferenciación celular, el SB203580 puede perjudicar la función de la CCDC152 bloqueando la vía a nivel de la cinasa. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK que obstaculiza la vía de la c-Jun N-terminal quinasa. Si la CCDC152 está implicada en procesos celulares modulados por la JNK, como la apoptosis, el SP600125 puede actuar como un inhibidor indirecto al inhibir la vía de la JNK y, por tanto, la actividad de la CCDC152. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR formando un complejo con FKBP12 que se une a mTORC1. Si la CCDC152 forma parte de procesos influidos por la mTOR, como la autofagia y la proliferación celular, la rapamicina puede afectar a la CCDC152 inhibiendo la vía mTOR. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe la vía Hedgehog uniéndose a Smoothened (SMO). Si el CCDC152 participa en la señalización de Hedgehog, que es crucial para la diferenciación celular, la ciclopamina puede inhibir su funcionalidad anulando el efecto de SMO en la vía. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
El Vismodegib también inhibe la vía Hedgehog dirigiéndose a Smoothened (SMO). Al igual que la ciclopamina, si el CCDC152 es funcional dentro de esta vía, el vismodegib puede inhibir su actividad bloqueando el SMO, impidiendo así la transducción de señales corriente abajo. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas marcadas con ubiquitina. Si la estabilidad o la actividad de la CCDC152 se ve influida por la degradación proteasomal, el bortezomib puede afectarla indirectamente al obstruir la maquinaria de degradación proteica. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM-447439 inhibe las Aurora quinasas, en particular la Aurora A y la Aurora B. Si la CCDC152 desempeña un papel en acontecimientos celulares como la alineación cromosómica o el ensamblaje del huso, funciones a menudo reguladas por las Aurora quinasas, el ZM-447439 puede servir como inhibidor indirecto al incapacitar a estas quinasas y sus efectos descendentes. | ||||||