Los inhibidores de la CCDC127 abarcan un espectro de entidades químicas que modulan diversas vías bioquímicas, lo que en última instancia conduce a una disminución de la actividad funcional de la CCDC127. Los inhibidores de la cinasa, por ejemplo, impiden los procesos de fosforilación cruciales para la interacción de la CCDC127 con otras proteínas, perturbando así su integridad funcional. Además, los compuestos dirigidos a la vía de señalización de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) pueden alterar la dinámica de la actina, una base estructural y funcional de muchos procesos celulares, lo que podría afectar al papel de CCDC127 dentro de la célula. La alteración de la señalización de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), un importante regulador del crecimiento y la proliferación celular, también afecta indirectamente al entorno celular en el que opera CCDC127, atenuando su actividad. Del mismo modo, la inhibición de las histonas desacetilasas puede dar lugar a amplios cambios en la estructura de la cromatina y la expresión génica que podrían incidir en las vías en las que interviene CCDC127.
Además, los agentes que interfieren en la vía MAPK/ERK pueden modificar el entorno regulador del que forma parte CCDC127, mientras que los inhibidores del tráfico de vesículas pueden afectar a su localización e interactividad si CCDC127 está asociada a la dinámica de membrana. La privación de energía dentro de la célula, desencadenada por inhibidores de la glucólisis, también puede provocar una disminución de la actividad funcional de CCDC127 si su funcionamiento depende de la energía. Por último, la interferencia en la regulación del ciclo celular mediante la inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas o la interrupción de la vía del mevalonato, vital para la prenilación de pequeñas GTPasas, podría obstaculizar indirectamente la actividad de CCDC127.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de las quinasas que se dirige a una amplia gama de quinasas. La inhibición de estas quinasas puede impedir los acontecimientos de fosforilación que son esenciales para la función del CCDC127 y la interacción con otras proteínas, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares y, al inhibir esta vía, pueden producirse efectos descendentes en el citoesqueleto de actina, lo que puede inhibir indirectamente las funciones celulares del CCDC127 si dependen de la dinámica de la actina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que interrumpe la vía de señalización mTOR, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, podría alterarse el contexto celular en el que opera el CCDC127, lo que provocaría una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona desacetilasa que modifica la estructura de la cromatina y la expresión génica. Aunque no afecta directamente al CCDC127, la expresión génica alterada podría influir en las vías y funciones celulares en las que participa el CCDC127, inhibiendo así indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Un inmunosupresor que inhibe la calcineurina. Al inhibir la calcineurina, la ciclosporina A puede alterar las vías de activación de las células T, afectando potencialmente al papel de la CCDC127 si está implicada en la función o la señalización de las células inmunitarias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la PI3K similar a la Wortmannina, que también puede provocar alteraciones en el citoesqueleto de actina y afectar a las funciones celulares de las que puede formar parte el CCDC127, inhibiendo así indirectamente su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 puede regular a la baja la señalización MAPK/ERK, impactando potencialmente en el entorno regulador del CCDC127 y sus procesos celulares asociados. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que interviene en el tráfico de vesículas. La alteración del tráfico de vesículas podría repercutir en la localización y función de la CCDC127 si está asociada a dichos procesos. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de esta vía por el U0126 puede tener efectos descendentes en las funciones celulares en las que puede estar implicado el CCDC127, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Un inhibidor de la glucólisis que imita a la glucosa pero que no puede ser utilizado completamente en la vía glucolítica, lo que conduce al agotamiento energético de la célula. Si la función de la CCDC127 depende de la energía, este agotamiento energético podría provocar la inhibición de su actividad. | ||||||