CCDC127 抑制剂包括一系列化学实体,可调节各种生化途径,最终导致 CCDC127 的功能活性降低。例如,激酶抑制剂会阻碍对 CCDC127 与其他蛋白质相互作用至关重要的磷酸化事件,从而扰乱其功能完整性。此外,以磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)信号通路为靶点的化合物会改变肌动蛋白动力学,而肌动蛋白动力学是许多细胞过程的结构和功能基础,可能会影响 CCDC127 在细胞内的作用。哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)信号通路是细胞生长和增殖的重要调节因子,它的中断也会间接影响 CCDC127 所处的细胞环境,削弱其活性。同样,抑制组蛋白去乙酰化酶可导致染色质结构和基因表达发生广泛变化,从而可能影响涉及 CCDC127 的途径。
此外,干扰 MAPK/ERK 通路的药物会改变 CCDC127 所处的调节环境,而如果 CCDC127 与膜动力学有关,则囊泡贩运抑制剂会影响其定位和相互作用。如果 CCDC127 的运行与能量有关,那么糖酵解抑制剂引发的细胞内能量匮乏也会导致 CCDC127 的功能活性降低。最后,通过抑制依赖细胞周期蛋白的激酶或破坏对小 GTP 酶前酰化至关重要的甲羟戊酸途径来干扰细胞周期调节,也会间接阻碍 CCDC127 的活性。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
一种细胞周期依赖性激酶(CDK)抑制剂,在细胞周期调节中起着关键作用。通过抑制细胞周期依赖性激酶(CDK),阿尔斯特保龙可以干扰细胞周期进程,并可能抑制CCDC127的活性(如果它与细胞周期相关过程有关)。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
一种双膦酸盐会抑制焦磷酸法尼酯合成酶,导致甲羟戊酸途径中断,而甲羟戊酸途径对于小 GTP 酶的前酰化至关重要。如果这种中断与涉及小 GTP 酶或其调控途径的过程有关,则可能会间接影响 CCDC127 的功能活性。 |