Los inhibidores de Calcyon son una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en el campo de la neurociencia y la biología celular. Estos inhibidores están diseñados para actuar sobre una proteína conocida como Calcyon, que es un componente crítico de varios procesos celulares y vías de señalización. El Calcyon se encuentra principalmente en el cerebro y el sistema nervioso, lo que lo convierte en un objetivo interesante para la investigación en neurobiología y la comprensión de la función neuronal. Al inhibir el Calcyon, estos compuestos pueden modular procesos celulares específicos, aunque sus mecanismos exactos y sus implicaciones pueden variar mucho en función del compuesto específico y del contexto de su aplicación.
Los inhibidores de Calcyon se emplean a menudo en laboratorio para investigar el papel de Calcyon en la señalización intracelular, el tráfico de proteínas y la transmisión sináptica. Estos compuestos pueden aportar información valiosa sobre los intrincados mecanismos moleculares y celulares que subyacen a la comunicación neuronal. Los investigadores utilizan los inhibidores de Calcyon para explorar la biología fundamental de las neuronas, ayudando a desentrañar la compleja red de interacciones que rigen la función neuronal y, en última instancia, contribuyendo a nuestra comprensión de procesos como la plasticidad sináptica y la liberación de neurotransmisores. En consecuencia, los inhibidores de Calcyon son herramientas indispensables para los científicos que estudian el sistema nervioso y sus complejidades, arrojando luz sobre los fundamentos moleculares de la salud y las enfermedades neurológicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | ¥3227.00 ¥11553.00 | 7 | |
El CGS 21680 es un agonista del receptor de adenosina A2A que activa el receptor A2A, lo que conduce a vías de señalización descendentes que inhiben la función de Calcyon. Reduce indirectamente la internalización del receptor de dopamina mediada por Calcyon. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) que aumenta los niveles intracelulares de AMPc. Los niveles elevados de AMPc interfieren con la internalización del receptor regulada por Calcyon. | ||||||
SCH-202676 hydrobromide | 70375-43-8 | sc-200835 sc-200835A | 10 mg 50 mg | ¥1241.00 ¥4896.00 | ||
El SCH-202676 es un antagonista del receptor A2A de la adenosina. Al bloquear el receptor A2A, afecta indirectamente a la internalización del receptor dopaminérgico mediada por Calcyon. | ||||||
D-Serine | 312-84-5 | sc-391671 sc-391671A sc-391671B | 5 g 25 g 100 g | ¥474.00 ¥1410.00 ¥2256.00 | ||
La D-serina es un coagonista de los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA). La modulación de los receptores NMDA puede influir en el tráfico de receptores asociados a Calcyon. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
La clozapina es un antipsicótico atípico que interactúa con varios receptores de neurotransmisores. Su efecto sobre los receptores dopaminérgicos puede influir en el tráfico de receptores mediado por Calcyon. | ||||||
CGP-20712A methanesulfonate salt | 105737-62-0 | sc-507239 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
El CGP 20712A es un antagonista selectivo de los receptores β1-adrenérgicos. Al bloquear los receptores β1, afecta indirectamente a la internalización del receptor de dopamina asociado a Calcyon. | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | ¥1501.00 ¥5754.00 | ||
El MPEP es un antagonista selectivo del receptor metabotrópico de glutamato 5 (mGluR5). Modula los receptores de glutamato, afectando potencialmente a las vías relacionadas con Calcyon. | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
A-317491 es un antagonista selectivo de los receptores P2X3 y P2X2/3. La modulación de los receptores purinérgicos puede influir en el tráfico de receptores asociado a Calcyon. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
El haloperidol es un antipsicótico típico que interactúa con los receptores de dopamina. Su efecto sobre los receptores dopaminérgicos puede afectar a la endocitosis del receptor mediada por Calcyon. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | ¥2087.00 | 9 | |
YM-58483 es un inhibidor del canal de calcio operado por almacenamiento (CRAC). Afecta a las vías de señalización del calcio, alterando potencialmente las funciones mediadas por Calcyon. | ||||||