C7orf50 Inhibidores

Los inhibidores comunes del C7orf50 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores del C7orf50 abarcan una amplia gama de compuestos diseñados para afectar a diversas vías celulares. Dada la función no especificada del C7orf50, estos inhibidores se eligieron por su amplia actividad contra vías convencionales. Por ejemplo, los inhibidores de cinasas como la estaurosporina, el LY294002 y la wortmannina se dirigen a actividades enzimáticas cruciales para la señalización celular. La selección también incluye inhibidores como U0126, SP600125 y PD98059, que destacan especialmente por su capacidad para regular la vía MAPK/ERK, un factor determinante en la proliferación, diferenciación y supervivencia celular.

Otra capa de esta clase química está formada por compuestos como la Rapamicina, MG-132, Cloroquina, 2-Deoxi-D-glucosa, Brefeldina A y Epoxomicina. Estas moléculas varían significativamente en sus objetivos, desde el crecimiento celular y la autofagia (Rapamicina) hasta la glucólisis (2-Deoxi-D-glucosa). La influencia de la Brefeldina A en el transporte de proteínas ofrece un mecanismo único, mientras que los inhibidores del proteasoma como la MG-132 y la Epoxomicina alteran la proteostasis dentro de las células.