C7orf50激活剂
常见的 C7orf50 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、Forskolin CAS 66575-29-9、Trichostatin A CAS 58880-19-6 和 A-769662 CAS 844499-71-4。
C7orf50 激活剂包括多种化学物质，它们通过直接或间接机制对 C7orf50 蛋白的激活产生影响。该类化合物中最重要的一类包括光稳定剂，例如 PMA（光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯），它通过刺激蛋白激酶 C（PKC）途径直接激活 C7orf50。通过与 PKC 结合并激活 PKC，PMA 启动了一连串调节细胞反应的事件，最终导致 C7orf50 的激活增强。C7orf50 激活剂的另一个子集包括 SB203580 和 Forskolin 等化合物，它们各自影响不同的细胞途径，间接激活 C7orf50。SB203580 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过抑制 p38 MAPK 通路来缓解对 C7orf50 的负调控。另一方面，福斯可林会刺激腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平，并通过影响下游信号通路间接激活 C7orf50。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A）是 C7orf50 激活剂中的另一类。通过抑制 HDAC，Trichostatin A 可使染色质环境更加宽松，从而增强 C7orf50 的转录激活，并使其更多地参与受染色质动态影响的细胞过程。此外，A769662、Calyculin A、15d-PGJ2、BAY 11-7082、H-89 和 DAPT 等化合物通过调节不同的信号通路，包括 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK)、蛋白磷酸酶、过氧化物酶体增殖激活受体γ (PPARγ)、NF-κB、蛋白激酶 A (PKA)、PI3K/Akt 和 Notch 等，也有助于这类激活剂的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 通过刺激PKC途径间接激活C7orf50。PMA是福尔波醇的一种二酯，它直接结合并激活蛋白激酶C，导致下游信号传导事件，从而影响细胞环境并调节C7orf50。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂，抑制它可间接激活 C7orf50。通过抑制 p38 MAPK 通路，SB203580 解除了对 C7orf50 的负面调控影响，从而增加了该蛋白在细胞信号级联中的激活。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可通过影响染色质重塑间接激活 C7orf50。通过抑制 HDAC，Trichostatin A 可改善染色质环境，促进 C7orf50 的转录激活及其在细胞过程中的参与。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A769662 是一种 AMPK 激活剂，通过调节细胞能量感应间接影响 C7orf50 的激活。A769662 对 AMPK 的激活会导致对细胞代谢的下游影响，最终影响 C7orf50 对能量相关信号级联的激活状态。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
蛋白磷酸酶抑制剂 Calyculin A 可通过影响蛋白磷酸化动态间接激活 C7orf50。抑制蛋白磷酸酶会破坏磷酸化事件的平衡，导致信号级联发生改变，从而有利于 C7orf50 在细胞内被激活。 | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | ¥1557.00 ¥6092.00 | 5 | |
15d-PGJ2 是 PPARγ 的天然配体，可通过调节 PPARγ 信号间接激活 C7orf50。与 PPARγ 结合会影响下游基因的表达，包括参与 C7orf50 起作用的细胞过程的基因，从而使 C7orf50 在 PPARγ 介导的信号转导下活化增强。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
NF-κB 激活抑制剂 BAY 11-7082 可通过抑制 NF-κB 介导的信号传导间接激活 C7orf50。对 NF-κB 的抑制消除了对 C7orf50 的负面调节影响，使该蛋白在受 NF-κB 信号影响的细胞反应中得到更多激活。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT是一种γ-分泌酶抑制剂，它通过调节Notch信号间接激活C7orf50。DAPT 对γ-分泌酶的抑制改变了 Notch 信号转导，从而对 C7orf50 起作用的细胞过程产生下游影响，导致 C7orf50 在 Notch 通路调节下的激活增强。 | ||||||