C6orf174 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C6orf174 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la proteína regulada por el gen C6orf174 pueden modular su actividad a través de diversas vías de señalización intracelular. La estaurosporina, un inhibidor potente y no selectivo de la proteína cinasa, puede interrumpir numerosos procesos dependientes de la cinasa, incluyendo potencialmente los que activan la proteína. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, al dirigirse a la proteína cinasa C (PKC), puede inhibir la activación de proteínas que funcionan dentro de la misma vía que la proteína en cuestión. El LY294002, al inhibir específicamente la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), puede suprimir la vía PI3K/AKT, lo que conduce a la regulación a la baja de actividades que pueden ser cruciales para la función de la proteína. Otro compuesto, el PD98059, se centra en las enzimas MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK, que, cuando se inhiben, pueden conducir a una menor activación de la proteína. El U0126, que también se dirige a MEK, cumple una función similar al impedir posiblemente la actividad de la proteína mediante la inhibición de la activación ascendente de ERK1/2.
Además, el SP600125, que inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede impedir la activación transcripcional de factores que pueden ser necesarios para la funcionalidad de la proteína. La inhibición por SB203580 de p38 MAPK, una proteína cinasa que responde a señales de estrés, puede dar lugar a la regulación a la baja de la actividad de la proteína si forma parte de la vía de respuesta al estrés. La wortmannina, otro inhibidor de la PI3K, puede impedir la cascada de señalización PI3K/AKT, lo que posiblemente afecte indirectamente a la actividad de la proteína. La rapamicina, dirigida a la vía mTOR, puede suprimir procesos posteriores en los que puede estar implicada la proteína. El dasatinib, un inhibidor de la quinasa de la familia Src, puede interrumpir las vías de señalización dependientes de la quinasa, lo que posiblemente provoque la regulación a la baja de la proteína. El PP2, otro inhibidor selectivo de la cinasa Src, puede conducir a resultados similares al impedir la actividad cinasa que puede ser necesaria para la funcionalidad de la proteína. Por último, Go6983, al inhibir las isoformas PKC, puede regular a la baja las vías de señalización que pueden incluir la proteína, lo que lleva a su actividad disminuida. Cada inhibidor químico, al dirigirse a quinasas o vías específicas, puede afectar a la actividad de la proteína alterando el estado de fosforilación o la disponibilidad de cofactores esenciales necesarios para su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas. Teniendo en cuenta que la función del C6orf174 está probablemente vinculada a una vía de señalización específica dependiente de una cinasa, la estaurosporina puede inhibir la cinasa que activa el C6orf174, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína cinasa C (PKC), que interviene en numerosas vías de señalización. La inhibición de la PKC puede conducir a una menor fosforilación y activación de las proteínas que se encuentran aguas abajo o dentro de la misma vía que la C6orf174, lo que da lugar a la inhibición funcional de la C6orf174. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Puede inhibir la vía PI3K/AKT, que podría estar regulando indirectamente la función de C6orf174. Al inhibir esta vía, el LY294002 puede conducir a la inhibición funcional del C6orf174 debido a una reducción de la señalización descendente de la vía que puede ser necesaria para la actividad del C6orf174. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente MEK1/2, enzimas clave en la vía MAPK/ERK. Dado que el C6orf174 está asociado a la señalización celular, la inhibición de la MEK puede conducir a una disminución de la actividad de la ERK y, por tanto, inhibir la vía de señalización que puede ser responsable de la activación del C6orf174, lo que da lugar a la inhibición funcional del C6orf174. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la activación de ERK1/2. Al bloquear esta vía, el U0126 puede inhibir la cascada de señalización que puede incluir al C6orf174, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal cinasa (JNK), que forma parte de la vía de la proteína cinasa activada por el estrés. La inhibición de la JNK puede impedir la activación de factores de transcripción y otras proteínas que podrían ser necesarias para la función del C6orf174, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, implicada en la respuesta al estrés y a las citoquinas. Si el C6orf174 está relacionado funcionalmente con proteínas de la vía p38 MAPK, la inhibición de esta vía por el SB203580 daría lugar a la inhibición funcional del C6orf174. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K y puede inhibir la vía de señalización PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede impedir la activación corriente abajo de dianas dentro de la vía de las que el C6orf174 puede depender funcionalmente, inhibiendo así la actividad del C6orf174. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la vía mTOR, que interviene en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de la mTOR puede suprimir la actividad de proteínas descendentes que podrían estar implicadas en las mismas redes de señalización que el C6orf174, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización. La inhibición de las quinasas Src con dasatinib puede provocar la interrupción de las vías de señalización que activan proteínas entre las que se encuentra el C6orf174, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||