Date published: 2025-11-7

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C6orf146 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C6orf146 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, clorhidrato de erlotinib CAS 183319-69-9, sorafenib CAS 284461-73-0, sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 y dasatinib CAS 302962-49-8.

Los inhibidores químicos de la C6orf146 pueden alterar su función a través de diversos mecanismos al dirigirse a las vías de señalización en las que participa esta proteína. La estaurosporina actúa inhibiendo ampliamente las proteínas quinasas, que son esenciales para los procesos de fosforilación que activan las proteínas aguas abajo, incluida la C6orf146. En consecuencia, la estaurosporina puede impedir el papel funcional de C6orf146 al impedir la activación de las quinasas necesarias para su actividad. Erlotinib y gefitinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa EGFR, pueden inhibir directamente la función de C6orf146 al dirigirse a EGFR, que desempeña un papel crítico en la cascada de señalización de la que forma parte C6orf146. Del mismo modo, lapatinib, que inhibe tanto la tirosina quinasa EGFR como la HER2, también puede suprimir la función de C6orf146 al interrumpir los eventos de señalización ascendentes.

Además, el sorafenib y el sunitinib pueden inhibir la función de C6orf146 a través de su acción sobre múltiples cinasas implicadas en la vía Ras/Raf/MEK/ERK y receptores tirosina cinasas, respectivamente. Estas vías son cruciales para la proliferación celular y la señalización de supervivencia en las que participa C6orf146. Dasatinib, al inhibir las quinasas de la familia Src y c-Kit, puede afectar a la función de C6orf146 bloqueando los procesos de señalización previos. U0126 puede inhibir específicamente MEK1/2, obstaculizando así la vía MAPK/ERK y, en consecuencia, la función de C6orf146. El LY294002, al inhibir PI3K, y la rapamicina, al inhibir mTOR, pueden interrumpir la vía PI3K/Akt/mTOR, que es esencial para la actividad de C6orf146. Por último, el SB203580 y el SP600125 pueden inhibir la p38 MAP quinasa y la JNK, respectivamente, lo que afecta a las vías en las que opera el C6orf146 y, por tanto, puede inhibir su función al impedir los eventos de señalización necesarios.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas. La función del C6orf146 podría verse comprometida ya que la estaurosporina inhibe las quinasas que fosforilan sustratos necesarios para la actividad del C6orf146, lo que conduce a su inhibición funcional.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥835.00
¥1343.00
33
(1)

El erlotinib se dirige a la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). El C6orf146, del que se sabe que participa en la señalización del EGFR, vería inhibida su función ya que el erlotinib impide la actividad del EGFR, que es vital para el papel del C6orf146 en los procesos de señalización celular.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib inhibe múltiples quinasas implicadas en la vía Ras/Raf/MEK/ERK, crucial para la proliferación y la supervivencia celular. El C6orf146, que participa en esta vía, quedaría inhibido funcionalmente ya que el sorafenib interrumpe la señalización necesaria para su actividad.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

El sunitinib es un inhibidor de los receptores tirosina quinasas, que forman parte de las vías de señalización en las que está implicado el C6orf146. Al inhibir estas quinasas, el sunitinib altera las vías que son esenciales para el papel funcional del C6orf146 en la célula.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

El dasatinib inhibe las quinasas de la familia Src y c-Kit, que intervienen en múltiples vías de señalización. Como el C6orf146 funciona corriente abajo de estas quinasas, su actividad se inhibiría funcionalmente cuando el dasatinib interrumpe estas cascadas de señalización.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 inhibe específicamente la MEK1/2, componentes clave en la vía MAPK/ERK. El C6orf146, que opera dentro de esta vía, quedaría inhibido funcionalmente ya que el U0126 bloquea la activación de MEK1/2, que a su vez es necesaria para el papel del C6orf146 en la señalización.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que afecta a la vía de señalización Akt. El C6orf146, implicado en la vía PI3K/Akt, experimentaría una inhibición funcional ya que el LY294002 interrumpe la actividad PI3K, que es un requisito previo para el papel del C6orf146 dentro de esta red de señalización.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTOR, un componente central de la vía PI3K/Akt/mTOR. Como la mTOR es necesaria para la activación completa de varias proteínas y el C6orf146 forma parte de esta vía, la inhibición por rapamicina conduciría a la inhibición funcional del C6orf146 al impedir su activación o señalización necesarias.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. Siendo la p38 MAP quinasa una molécula de señalización en las vías que implican al C6orf146, la inhibición por SB203580 conduciría a una inhibición funcional del C6orf146 al impedir los procesos de señalización de los que depende.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

El SP600125 inhibe la JNK, afectando a la vía de señalización JNK. C6orf146, que es activo dentro de esta vía, sería inhibido funcionalmente por SP600125 ya que bloquea la actividad JNK, que es necesaria para los eventos de señalización que implican a C6orf146.