C630004H02Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de C630004H02Rik incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Olomoucine CAS 101622-51-9, Indirubin-3'-monoxima CAS 160807-49-8 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Los inhibidores químicos de la C630004H02Rik abarcan una gama de compuestos dirigidos contra diversas quinasas implicadas en la regulación del ciclo celular y las vías de transducción de señales. La alsterpaullona, la roscovitina, la olomoucina, la indirubina-3'-monoxima y el flavopiridol son inhibidores específicos de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que desempeñan un papel fundamental en el control del ciclo celular. Al inhibir las CDK, estos compuestos pueden alterar los procesos del ciclo celular que son esenciales para la función normal de C630004H02Rik en las células neuronales. La Alsterpaullona y el Flavopiridol, en particular, muestran una potente capacidad para obstaculizar la actividad de las CDK, que influye directamente en la progresión a través de varias fases del ciclo celular, un aspecto fundamental para la diferenciación y la función de las neuronas. La roscovitina y la olomoucina comparten un mecanismo similar, dirigiéndose selectivamente a las CDK para impedir su actividad y, por tanto, las funciones dependientes del ciclo celular de la C630004H02Rik.
Paralelamente, LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de las fosfoinositido 3-kinasas (PI3K), que son críticas para una amplia gama de funciones celulares, incluyendo la supervivencia, el crecimiento y la diferenciación. La inhibición de PI3K por estos compuestos puede conducir a la modulación de las vías de señalización descendentes que son vitales para el papel funcional de C630004H02Rik en las neuronas. Además, PD98059, U0126 y SL327, que inhiben MEK, junto con SP600125 y SB203580, que actúan sobre JNK y p38 MAPK respectivamente, afectan a la vía MAPK. La vía MAPK forma parte integral de diversos procesos celulares, como la diferenciación neuronal, la plasticidad y la apoptosis. La acción de estos inhibidores sobre sus respectivas dianas dentro de la vía MAPK puede influir en la señalización necesaria para el papel funcional de C630004H02Rik. Modulando estas actividades cinasas, los compuestos pueden alterar eficazmente los procesos reguladores en los que está implicada la C630004H02Rik, en particular los relacionados con la función de las células neuronales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son integrales para la progresión del ciclo celular. Como la C630004H02Rik interviene en la diferenciación y la función neuronales, que pueden depender del ciclo celular, la inhibición de las CDK por la alsterpaullona conduce probablemente a la inhibición funcional de la C630004H02Rik al alterar los procesos del ciclo celular neuronal. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las CDK, que son necesarias para el control del ciclo celular y la función neuronal. La inhibición de estas quinasas por la roscovitina probablemente perjudicaría las funciones relacionadas con el ciclo celular de la C630004H02Rik en las neuronas. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es otro inhibidor de las CDK con un mecanismo similar al de la roscovitina. Al inhibir las CDK, la olomoucina inhibiría funcionalmente procesos necesarios para el papel de la C630004H02Rik en la función y diferenciación neuronal. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
Este compuesto es un potente inhibidor de las CDK. Su acción sobre estas quinasas inhibiría la progresión del ciclo celular y la diferenciación neuronal, procesos en los que el C630004H02Rik está funcionalmente implicado. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe fuertemente las CDK y, al hacerlo, probablemente impide las vías del ciclo celular y la diferenciación que son esenciales para el papel funcional de C630004H02Rik en las células neuronales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, una quinasa implicada en una miríada de vías de señalización, incluida la supervivencia y la función neuronales. La inhibición de PI3K por LY294002 puede inhibir funcionalmente vías de señalización que son esenciales para el papel de C630004H02Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que alteraría la vía PI3K/AKT. Dado que C630004H02Rik está implicada en la función neuronal, la inhibición de PI3K por Wortmannin conduciría probablemente a la inhibición funcional de C630004H02Rik al interrumpir la señalización neuronal descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Esta vía está implicada en la diferenciación neuronal y la plasticidad, y su inhibición por PD98059 podría conducir a la inhibición funcional de C630004H02Rik mediante el deterioro de la señalización necesaria para su papel en las neuronas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también se dirige a la MEK en la vía MAPK, de forma similar al PD98059, y por lo tanto se esperaría que inhibiera funcionalmente el C630004H02Rik bloqueando la señalización necesaria para su papel en la diferenciación y función neuronal. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la vía MAPK. La señalización de JNK está implicada en la función neuronal y la apoptosis. La inhibición de JNK por SP600125 podría inhibir funcionalmente a C630004H02Rik al interrumpir vías de señalización cruciales para su papel neuronal. | ||||||